PROGRAMADOR EMBLEM™ S-ICD: FunCIOnAMIEntO
Pruebas de desfibrilación
Una vez que el generador de impulsos se ha implantado y programado en el modo Tratamiento
On, se pueden realizar las pruebas de desfibrilación. Antes de la inducción de la arritmia durante
el procedimiento de implante, las siguientes recomendaciones para el posicionamiento de los
brazos están destinadas a reducir las posibles lesiones en la clavícula, brazo y hombro en caso de
contracción muscular forzada.
•
Evite apretar demasiado fuerte las correas del brazo al apoyabrazos y considere aflojar los
sistemas de sujeción del brazo.
•
Si se utilizó durante el procedimiento de implante, retire cualquier elevación de cuña por
debajo del torso teniendo cuidado de preservar el campo estéril.
•
Teniendo cuidado de preservar el campo estéril, cree un ángulo menor de abducción del
brazo con respecto al torso aduciendo el brazo tan cerca del torso como sea posible. Coloque
temporalmente la mano en una posición neutral mientras el brazo está en una posición más
aducida y, si es necesario volver a abducir el brazo de nuevo, vuelva a una posición de supinación.
Advertencia: Durante la inducción de la arritmia, la corriente de inducción y la descarga
Advertencia: Procure que siempre haya un equipo de desfibrilación externo y personal
Precaución: La conversión satisfactoria de FV o TV durante la prueba de conversión de
Nota: Se recomienda que en el momento del implante, la sustitución y los implantes
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posterior pueden provocar la contracción forzada del músculo pectoral mayor,
que puede ejercer fuerzas significativas en la articulación glenohumeral, así
como en la clavícula� Esto, unido al hecho de que el brazo esté fuertemente
sujeto, puede provocar lesiones en la clavícula, el hombro y el brazo, entre las que
se incluyen la dislocación y la fractura�
médico cualificado en RCP durante la implantación y durante las pruebas de
seguimiento� Una taquiarritmia ventricular inducida que no se detenga en un
tiempo breve podría causar el fallecimiento del paciente�
una arritmia no garantiza que se produzca la conversión tras la intervención�
Sepa que los cambios en el estado del paciente, el tratamiento farmacológico
y otros factores pueden cambiar el umbral de desfibrilación (DFT), lo que
puede provocar que la arritmia no se convierta tras la intervención� Verifique
con una prueba de conversión que las taquiarritmias del paciente pueden ser
detectadas y cortadas con el sistema del generador de impulsos, cuando el
estado del paciente haya cambiado o se hayan reprogramado parámetros�
asociados se realicen pruebas de desfibrilación para confirmar la capacidad del
sitema S-ICD para detectar y convertir la FV�