Pruebas De Seguimiento - Boston Scientific EMBLEM S-ICD Manual De Usuario

PROGRAMADOR EMBLEM™ S-ICD: DESCRIPCIón GEnERAL
• Sistemas electrónicos de vigilancia (SEV) y sistemas de seguridad� Explique a los
pacientes cómo evitar que la función del dispositivo cardíaco se vea afectada debido
a puertas de seguridad o antirrobo, desactivadores de etiquetas o lectores de etiquetas
que incorporan equipo de identificación por radiofrecuencia (RFID). Estos sistemas pueden
encontrarse en las entradas y en las salidas de tiendas, en los mostradores de pago, en
las bibliotecas públicas y en los sistemas de control de acceso de los puntos de entrada.
Los pacientes deben evitar permanecer cerca de las puertas de seguridad o antirrobo
y los lectores de etiquetas o apoyarse contra estos. Ademas, también deben evitar apoyarse
contra los sistemas de desactivación de etiquetas portátiles o fijos en los mostradores
de pago. Es poco probable que las puertas antirrobo, las de seguridad y los sistemas de
control de entrada afecten en la función del dispositivo cardíaco cuando los pacientes
pasan a través de ellos a un ritmo normal. Si un paciente se encuentra cerca de un sistema
electrónico antirrobo, de seguridad o de control de entrada y presenta síntomas, debe
alejarse de inmediato de los equipos cercanos e informar a su médico.
• Presiones elevadas� La ISO (International Standards Organization) no ha aprobado una
prueba de presión normalizada para los generadores de impulsos implantables que se
hayan sometido a oxigenoterapia hiperbárica (OHB). Las presiones elevadas debidas a la
oxigenoterapia hiperbárica pueden dañar el generador de impulsos. Antes de empezar un
programa de OHB, deberá consultarse con el cardiólogo o electrofisiólogo del paciente para
entender a fondo las posibles consecuencias relacionadas con el estado de salud específico
del paciente. Puede estar justificado realizar un seguimiento más frecuente del dispositivo
en caso de exposición a OHB. Evalúe el funcionamiento del generador de impulsos después
de la exposición a una presión elevada (véase "Seguimiento del generador de impulsos
posterior al tratamiento", en la página 14). El grado, la temporización y la frecuencia de
esta evaluación con respecto a la exposición a una presión elevada dependen de la salud
actual del paciente y, por tanto, deberá determinarlos el cardiólogo o electrofisiólogo que
le atiendan. Consulte el manual de generador de impulsos apropiado si desea obtener
información adicional acerca de los resultados de la prueba de presión elevada específica
para el dispositivo. Si tiene alguna duda más, póngase en contacto con Boston Scientific
usando la información de la contraportada.

Pruebas de seguimiento

Impedancia de descarga baja� Si se documenta un valor de impedancia de descarga de
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menos de 25 ohmios de una descarga administrada, podría ser indicio de un problema en
el dispositivo. Esta circunstancia podría haber alterado la descarga suministrada; asimismo,
podrían verse alteradas los tratamientos futuros suministrados por este dispositivo. Si se
observa un valor informado de impedancia de descarga de menos de 25 ohmios, se debe
comprobar el funcionamiento correcto del dispositivo.
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