7 Konserwacja
► Podzespoły protezy powinny być poddane przeglądowi po upływie pierw
szych 30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Utylizacja
Utylizacji omawianego produktu nie wolno dokonać łącznie z odpadami
gospodarstwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązujący
mi w kraju może być szkodliwa dla środowiska i zdrowia. Prosimy przestrze
gać instrukcji właściwych władz krajowych odnośnie segregacji i utylizacji
tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i
stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stoso
wany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie.
Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania niniejszego dokumentu,
szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stosowania lub niedo
zwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialno
ść zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
10 Dane techniczne
Wielkości [cm]
Wysokość obcasa [mm]
Pokrycie stopy
Wysokość systemowa z
pokryciem stopy [mm]
Wysokość montażowa [mm]
Ciężar produktu bez pokry
cia [g]
22
23
24
wąskie
43
61
245
25
26
5 ±5
znormalizowane
49
302
Ottobock | 93
27
28
52
67
343