Definirea Grupurilor Ţintă; Obligaţiile Organizaţiei Exploatatoare; Descrierea Grupurilor Ţintă; Simboluri - Dräger Clickflow Serie Instrucciones De Uso

NOTĂ
O NOTĂ oferă informaţii suplimentare necesare
evitării unor inconveniente în timpul utilizării dispo-
zitivul medical.
Definirea grupurilor ţintă
Obligaţiile organizaţiei exploatatoare
Operaţiunile descrise în acest document specifică
cerinţele care trebuie respectate de fiecare grup
ţintă.
Organizaţia exploatatoare a acestui dispozitiv
trebuie să asigure următoarele:
– Grupul ţintă să aibă calificările necesare (de ex.
să urmeze trening de specialitate sau să capete
cunoştinţe de specialitate prin experienţă).
– Grupul ţintă să fie instruit pentru efectuarea
operaţiunii.
– Grupul ţintă să citească şi să înţeleagă capitolele
necesare pentru efectuarea operaţiunii.
Descrierea grupurilor ţintă
Grupurile ţintă pot efectua operaţiunile următoare
numai dacă îndeplinesc cerinţele corespunzătoare.
Utilizatori
Sarcină Cerinţe
Utilizarea dispozitivu- Cunoştinţe medicale de
lui conform destinaţi- specialitate în utilizarea dis-
ei prevăzute pozitivului medical
Instrucţiuni de utilizare Clickflow
Personalul de reprocesare
Sarcină Cerinţe
Reprocesare Specialist cu cunoştinţe în
reprocesarea dispozitivelor
medicale
Personalul de service
Sarcină Cerinţe
Instalare Cunoştinţe de specialitate în
inginerie electrică şi meca-
Lucrări de service de
nică
bază (inspecţie)
Experienţă în domeniul ser-
visării dispozitivelor medica-
le
Dräger recomandă încheierea unui contract de
service cu DrägerService.

Simboluri

Restricţie la tempe-
Atenţie ratura de depozita-
re
Umiditate relativă Data fabricaţiei
Feriţi de uleiuri şi
Producător
grăsimi
Presiune ambiantă
Numărul lotului
LOT
Consultaţi instrucţi-
REF
Cod articol
unile de utilizare
Pentru siguranţa dumneavoastră
şi a pacienţilor dumneavoastră
AVERTIZARE
Risc de operare incorectă şi de utilizare inco-
rectă
Utilizarea dispozitivului medical necesită înţe-
legerea deplină şi respectarea cu stricteţe a tu-
turor secţiunilor acestor instrucţiuni de utiliza-
re. Dispozitivul medical se va folosi numai în
scopul prevăzut la secţiunea "Utilizarea prevă-
zută". Respectaţi cu stricteţe toate enunţurile
de AVERTIZARE şi de ATENŢIE din cuprinsul
acestor instrucţiuni de utilizare şi toate indica-
ţiile de pe etichetele dispozitivului medical.
Nerespectarea acestor indicaţii referitoare la
informaţii privind siguranţa reprezintă o utiliza-
re necorespunzătoare destinaţiei.
AVERTIZARE
Risc din cauza neefectuării service-ului în mod
regulat
Dacă service-ul nu se efectuează în mod regu-
lat, pot apărea defecte care pot duce la vătăma-
re corporală şi la deteriorarea bunurilor.
Efectuaţi service-ul conform capitolului "Servi-
ce".
ATENŢIE
Risc din cauza accesoriilor incompatibile
Folosirea accesoriilor incompatibile poate afecta
nefavorabil integritatea funcţională a produsului.
Aceasta poate duce la vătămare corporală şi la de-
teriorarea bunurilor.
Utilizaţi numai accesorii compatibile. Accesoriile
care sunt compatibile cu acest dispozitiv medical
sunt cuprinse în lista articolelor de comandă.
Română
123