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ATTENZIONE
Rischio derivante da accessori non compatibili
L'utilizzo di accessori non compatibili può influire
negativamente sul funzionamento del prodotto,
con conseguenti possibili danni alle persone e alle
cose.
Utilizzare soltanto accessori compatibili. Gli acces-
sori compatibili con questo prodotto sono elencati
nella lista di ordinazione.
Sicurezza dei pazienti
Il tipo di dispositivo medico, la documentazione
allegata e le etichette riportate su di esso
presuppongono che l'acquisto e l'uso del dispositivo
stesso siano limitati solo a persone a conoscenza
delle sue caratteristiche più importanti.
Le istruzioni e le segnalazioni di AVVERTENZA e
ATTENZIONE sono limitate pertanto in gran parte
alle particolarità del dispositivo medico Dräger.
Le istruzioni per l'uso non contengono alcuna
informazione relativa ai seguenti aspetti:
–
rischi che sono ovvi per gli utilizzatori
–
conseguenze di un utilizzo evidentemente
inappropriato del dispositivo medico
–
effetti potenzialmente negativi su pazienti con
diverse patologie soggiacenti
AVVERTENZA
Non modificare il dispositivo medico.
Eventuali modifiche potrebbero compromettere
il corretto funzionamento del dispositivo e cau-
sare lesioni al paziente.
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Impiego previsto
Regolatore di flusso per il dosaggio del flusso di O
o AIR nella terapia con O2 e aerosol con incrementi
definiti:
da 0,1 a 1 L/min
da 0,5 a 5 L/min
da 1 a 16 L/min
da 1 a 32 L/min
Per il collegamento alle unità terminali per O
Per l'insufflazione o l'inalazione di pazienti in grado di
respirare spontaneamente con gli accessori richiesti
per l'uso.
Precauzioni di sicurezza quando si utilizza
O
2
AVVERTENZA
Rischio di incendio
Evitare che la valvola di dosaggio O2 venga in
contatto con olio, grasso o liquidi infiammabili.
Evitare fiamme libere, scintille o altre possibili
fonti di accensione.
AVVERTENZA
Rischio di lesioni personali e/o di malfunziona-
mento del dispositivo
I campi magnetici possono influenzare negati-
vamente il corretto funzionamento del disposi-
tivo medico, mettendo a rischio il paziente o
l'utilizzatore.
Non utilizzare il dispositivo medico in prossimi-
tà di apparecchi per la tomografia a risonanza
magnetica (MRI).
Panoramica
2
A
o AIR.
2
F
G
A Connettore al sistema di alimentazione centrale
(per le versioni disponibili, vedere la
configurazione MP13000)
B Valvola di dosaggio
C ugello da 6 mm
D Connettore da 9/16" per sistemi di acqua sterile
E Adattatore
B
C
D
E
B
C
D
E
Istruzioni per l'uso Clickflow