Nonin 7500FO Manual Del Operador página 358

Προφυλάξεις (Συνέχεια)
!
• Σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία για τα απόβλητα ειδών ηλεκτρικού και
ηλεκτρονικού εξοπλισμού (WEEE) 2002/96/ΕΚ, μην απορρίπτετε αυτό το
προϊόν ως μη διαχωριζόμενα αστικά απορρίμματα. Αυτή η συσκευή
περιλαμβάνει υλικά WEEE. Παρακαλούμε να επικοινωνήσετε με το διανομέα
σας σχετικά με την αποκομιδή ή ανακύκλωση της συσκευής. Εάν δεν είστε
βέβαιοι σχετικά με τον τρόπο επικοινωνίας με τον διανομέα, επικοινωνήστε
με τη NONIN και ζητήστε τα στοιχεία επικοινωνίας του διανομέα.
• Για να αποφύγετε ενδεχόμενη απώλεια της παρακολούθησης ή ανακριβή
δεδομένα, απομακρύνετε οποιαδήποτε αντικείμενα που θα μπορούσαν να
εμποδίζουν την ανίχνευση και τη μέτρηση του σφυγμού (π.χ. περιχειρίδες
πίεσης του αίματος).
• Η εγγραφή των δεδομένων γίνεται σε χρονικά διαστήματα τεσσάρων
λεπτών—οπότε αν ολόκληρη η μνήμη έχει γεμίσει, κομμάτια παλαιότερης
εγγραφής θα αντικατασταθούν από τη νέα εγγραφή, όταν αυτή θα ξεκινήσει.
• Αυτή η συσκευή έχει σχεδιαστεί για να καθορίζει το ποσοστό κορεσμού
αρτηριακού οξυγόνου της λειτουργικής αιμοσφαιρίνης. Ορισμένοι παράγοντες
που μπορεί να υποβαθμίσουν τη λειτουργία του παλμικού οξυμέτρου ή να
επηρεάσουν τη μέτρηση είναι:
- υπερβολικό φως στο περιβάλλον
- υπερβολική κίνηση
- παρεμβολή από ηλεκτροχειρουργικές συσκευές
- διατάξεις περιορισμού της ροής του αίματος (αρτηριακοί καθετήρες,
περιχειρίδες πίεσης αίματος, γραμμές έγχυσης, κ.λπ.)
- υγρασία στον αισθητήρα
- λανθασμένη εφαρμογή αισθητήρα
- λανθασμένος τύπος αισθητήρα
- κακή ποιότητα σφυγμού
- φλεβικές σφύξεις
- αναιμία ή χαμηλές συγκεντρώσεις αιμοσφαιρίνης
- Cardiogreen και άλλες ενδαγγειακές χρωστικές
- ανθρακυλαιμοσφαιρίνη
- μεθαιμοσφαιρίνη
- δυσλειτουργική αιμοσφαιρίνη
- τεχνητά νύχια ή βερνίκι νυχιών
- αισθητήρας που δεν είναι στο επίπεδο της καρδιάς.
• Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί συσκευή ελέγχου λειτουργίας για την
αποτίμηση της ακρίβειας της οθόνης ή του αισθητήρα ενός παλμικού
οξυμέτρου.
• Όλα τα εξαρτήματα και τα παρελκόμενα που συνδέονται με τη σειριακή θύρα
της συσκευής αυτής πρέπει να είναι πιστοποιημένα σύμφωνα τουλάχιστον
με το πρότυπο IEC EN 60950 ή UL 1950 για εξοπλισμό επεξεργασίας
δεδομένων.
• Η λειτουργία αυτής της συσκευής κάτω από το ελάχιστο εύρος διαμόρφωσης
0,3% μπορεί να προκαλέσει ανακριβή αποτελέσματα.
• Κάντε μια ανασκόπηση όλων των ορίων για να βεβαιωθείτε ότι είναι
κατάλληλα για τον ασθενή.
• Κατά την έναρξη ενεργοποιείται αυτόματα η σίγαση συναγερμού δύο λεπτών.
6
Ενδείξεις για τη χρήση