Tekniset tiedot
Tekniset tiedot
HUOMAUTUS:
Tämä tuote noudattaa ISO 10993 -standardia Lääketieteellisten
laitteiden biologinen arviointi Osa 1: Arviointi ja testaus.
HUOMIO:
!
anturin tarkkuuden arviointiin.
HUOMIO:
!
lisävarusteiden on oltava sertifioitu vähintään IEC-standardin EN 60950 tai
UL 1950:n tietojenkäsittelylaitteita koskevien vaatimusten mukaisesti.
HUOMIO:
!
matkaviestintälaitteet voivat vaikuttaa lääketieteellisiin sähkölaitteisiin.
Valmistajan ilmoitus
Seuraavassa taulukossa annetaan yksityiskohtaiset tiedot tämän laitteen
yhdenmukaisuudesta IEC 60601-1-2-standardin kanssa.
Taulukko 2: Sähkömagneettinen säteily
Säteilytesti
Tämä laite on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä s
Käyttäjän on varmistettava, että laitetta käytetään kyseisessä ympäristössä.
Suurtaajuussäteily
CISPR 11
Suurtaajuussäteily
CISPR 11
Harmoninen säteily
IEC 61000-3-2
Jännitteenvaihtelut/
välkyntä
IEC 61000-3-3
Toimintatesteriä ei voi käyttää pulssioksimetrin monitorin tai
Kaikkien tämän laitteen sarjaporttiin yhdistettyjen osien ja
Suurtaajuusenergiaa käyttävät kannettavat ja
Säännöstenmu-
kaisuus
ähkömagneettisessa ympäristössä.
Ryhmä 1
Luokka B
Ei koske
Ei koske
Sähkömagneettinen
ympäristö—ohje
Tämä laite käyttää
suurtaajuusenergiaa ainoastaan
sisäisiin toimintoihin. Tästä syystä
sen suurtaajuussäteily on hyvin
vähäistä eikä todennäköisesti aiheuta
häiriöitä lähettyvillä oleviin
sähkölaitteisiin.
Tätä laitetta voidaan käyttää kaikissa
hoitoympäristöissä mukaan lukien
kotikäyttö ja käyttöympäristöt, jotka
on liitetty suoraan kotitalouskäyttöön
virtaa toimittavaan, yleiseen alhaisen
jännitteen verkkoon.
37