7 Konserwacja
► Komponenty protezowe należy poddać kontroli wzrokowej i sprawdzić
pod kątem funkcjonowania po upływie pierwszych 30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Utylizacja
Utylizacji omawianego produktu nie wolno dokonać łącznie z odpadami
gospodarstwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązujący
mi w kraju może być szkodliwa dla środowiska i zdrowia. Prosimy przestrze
gać instrukcji właściwych władz krajowych odnośnie segregacji i utylizacji
tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i
stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stoso
wany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie.
Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania niniejszego dokumentu,
szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stosowania lub niedo
zwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialno
ść zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
10 Dane techniczne
Wielkość [cm]
Wysokość obcasa [mm]
Wysokość systemowa z adapte
rem [mm]
Ciężar produktu bez adaptera [g]
Maks. ciężar ciała [kg]
Stopień mobilności
23
24
58
61
250
265
25
26
10 ±5
64
67
285
330
75
1
27
70
350
85