Első felhasználás előtt a terméknek saját eredeti csomagolásában kell len-
nie. Üzemből való kivonás esetében (szállítás, raktározás miatt) a GCE ajánl-
ja az eredeti csomagolás használatát (a belső töltőanyagokkal egyben).
Be kell tartani az orvosi gázokra, baleset-megelőzésre, munkabiztonságra
és környezetvédelemre vonatkozó nemzeti szabványokat, törvényeket és
előírásokat.
MŰKÖDÉSI FELTÉTELEK
+5°C hőmérséklet alatti tárolás esetén ne használja a nyomáscsökkentőt
HU
mindaddig, amíg az legalább +5°C-ig felmelegszik.
4. FELHASZNÁLÓ ÚTMUTATÁS ÉS KÉPZÉS
Az Orvostechnikai Eszközökről szóló 93/42/EGK Irányelvnek megfelelően
a termék tulajdonosa köteles megbizonyosodni arról, hogy a használati út-
mutató és a termék műszaki adatai minden a terméket használó személy
rendelkezésére álljon, és a használatra vonatkozóan megfelelő
képzésben részesüljön. A gyakornokokat tapasztalt személynek kell fel-
ügyelnie.
Ne használja a terméket a használatra vonatkozó előzetes képzés nélkül!
Az oktatást a gyártó által kiképzett, tapasztalt, megfelelő tudással és gya-
korlattal rendelkező személy végezheti.
Képzési programokkal kapcsolatos további információért kérjük, vegye fel
a kapcsolatot a GCE-vel.
5. TERMÉKLEÍRÁS
1. ábra Falon kívüli beszerelésre alkalmas komplex változat
Az (A) csatlakozó orvostechnikai gázok forrásaihoz (pl. nyomásszabályozó-
hoz, palack szeleppel kombinált nyomásszabályozóhoz) hajlékony tömlővel
történő csatlakozásra készült. A gáz a panelhez közvetlenül vagy a forrás-
palack kapcsolóján keresztül (B) érkezhet.
A panel kimenete lehet gyorscsatlakozó (C) vagy közvetlenül kapcsolódhat
a MediFlow® választó kimenethez (G). A gáznyomás jelző (D) a panelben
levő belső nyomást mutatja. Az orvostechnikai gázvezeték rendszerből ér-
kező gáz a bemeneti csatlakozón (A) keresztül jut be.
+5/+40°C
10/100%
600/1200 mbar
94/191
TÁROLÁSI ÉS SZÁLLÍTÁSI
FELTÉTELEK
-30/+70°C
10/100%
600/1200 mbar