kan skade miljøet og helbredet. Overhold venligst anvisningerne fra den lo
kale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
8 Juridiske oplysninger
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overens
stemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument (brugsan
visning). Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået,
fordi anvisningerne i dette dokument ikke er blevet overholdt.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Pro
duktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne som
gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktivets bilag IX. Derfor har pro
ducenten i eneansvar udarbejdet overensstemmelseserklæringen ifølge di
rektivets bilag VII.
9 Tekniske data
Identifi
kation
Side
Størrel
24
se
Vægt
125
[g]
Farver
[se ill. 1]
1 Produktbeskrivelse
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2018-06-15
► Les nøye gjennom dette dokumentet før du tar i bruk produktet.
► Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene for å unngå personskader
og skader på produktet.
► Instruer brukeren i riktig og farefri bruk av produktet.
► Ta vare på dette dokumentet.
venstre (L), højre (R)
25
140
beige (4 -
), brun (15 -
2C7
26
27
155
170
), translucent (1 -
28
29
185
200
)
Norsk
71