Paramètres Disponibles Pour Les Modes Définis Par L'uTilisateur; Télécommande D'uN Système De Documentation Externe; Procédé De Traitement Stérile Validé; Consignes Générales De Sécurité - Braun Aesculap PV440 Instrucciones De Manejo

5.3.8 Paramètres disponibles pour les modes définis par l'utilisateur
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Sensibilité: ce paramètre influe sur la régulation de la luminosité. Avec
une valeur basse (-), la caméra réduit la luminosité lorsqu'un petit
objet clair est visualisé. Avec une valeur élevée (+), la caméra réduit la
luminosité lorsque la luminosité moyenne de l'image complète est trop
élevée.
■
Sharpness: ce paramètre diminue (-) ou augmente (+) l'amplification
numérique des détails.
■
Couleurs: ce paramètre diminue (-) ou augmente (+) la saturation de
couleur.
■
Gain: ce paramètre diminue (-) ou augmente (+) la valeur maximale de
l'amplification dynamique. S'il y a suffisamment de lumière dans
l'image, l'amplification dynamique est automatiquement réduite par la
caméra.
■
Arrière-plan: ce paramètre diminue (-) ou augmente (+) la luminosité
d'un arrière-plan obscur.
■
Gestion de rouge: ce paramètre diminue (OFF) ou augmente (BAS,
HAUT) l'amplification numérique en particulier pour les petits détails
rouges.
■
Taille ecran: ce paramètre définit la surface prise en compte pour la
mesure de la luminosité. Les valeurs possibles sont AUTO, GRANDE,
MEDIUM, PETITE.
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Optique souple: Si l'on sélectionne ON, l'amplification numérique des
détails est désactivée pour supprimer l'effet de moiré des endoscopes
à fibres optiques.
5.3.9 Télécommande d'un système de documentation externe
Pour raccorder un système de documentation externe (p. ex. Aesculap
Eddy DVD ou tout autre système de documentation adapté) à la prise
mono pour télécommande désignée par REMOTE 16:
►
Relier la caméra au système de documentation avec le câble de télé-
commande PV968.
►
Pour télécommander le système de documentation externe, actionner
le bouton bleu 3 sur la tête de caméra 5.
6. Procédé de traitement stérile validé
6.1 Consignes générales de sécurité
Remarque
En matière de traitement stérile, respecter les prescriptions légales natio-
nales, les normes et directives nationales et internationales ainsi que les
propres dispositions relatives à l'hygiène.
Remarque
Pour les patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJ), soupçon-
nés d'être atteints de CJ ou d'éventuelles variantes, respecter les réglemen-
tations nationales en vigueur pour la préparation stérile des produits.
Remarque
Le traitement stérile en machine doit être préféré au nettoyage manuel du
fait de résultats de nettoyage meilleurs et plus fiables.
Remarque
On notera que la réussite du traitement stérile de ce produit médical ne
peut être garantie qu'après validation préalable du procédé de traitement
stérile. La responsabilité en incombe à l'exploitant/au responsable du trai-
tement stérile.
Pour la validation, les produits chimiques recommandés ont été utilisés.
Remarque
Si aucune stérilisation finale n'a lieu, des produits de décontamination
virocides doivent être utilisés.
Remarque
Pour des informations actuelles sur le traitement stérile et la compatibilité
avec les matériaux, voir également l'Extranet Aesculap à l'adresse
www.extranet.bbraun.com
Le procédé validé de stérilisation à la vapeur a été réalisé dans le système
de conteneurs stériles Aesculap.
6.2 Remarques générales
Les résidus opératoires incrustés ou fixés peuvent faire obstacle au net-
toyage ou le rendre inefficace et entraîner une corrosion. Un intervalle de
6 h entre utilisation et traitement stérile ne devrait par conséquent pas
être dépassé, de même qu'il ne faut pas appliquer de températures de pré-
lavage fixantes >45 °C ni utiliser de produits désinfectants fixants (subs-
tance active: aldéhyde, alcool).
Un surdosage du produit de neutralisation ou du détergent de base peut
entraîner une agression chimique et/ou le palissement et l'illisibilité
visuelle ou mécanique de l'inscription laser sur l'acier inoxydable.
Sur l'acier inoxydable, les résidus contenant du chlore ou des chlorures
(p. ex. les résidus opératoires, médicaments, solutions salines, eau pour le
nettoyage, la décontamination et la stérilisation) entraînent des dégâts
dus à la corrosion (corrosion perforatrice, sous contrainte) et donc la
dégradation des produits. Les résidus sont éliminés par rinçage suffisam-
ment abondant à l'eau déminéralisée et séchage consécutif.
Sécher ensuite si nécessaire.
Seuls doivent être utilisés des produits chimiques de traitement contrôlés
et validés (p. ex. agrément VAH ou FDA ou marquage CE) et recommandés
par le fabricant des produits chimiques quant à la compatibilité avec les
matériaux. Toutes les prescriptions d'application du fabricant des produits
chimiques doivent être strictement respectées. Dans le cas contraire, les
problèmes suivants peuvent survenir:
■
Modification d'aspect du matériau, p. ex. palissement ou altérations de
couleur du titane ou de l'aluminium. Sur l'aluminium, des altérations
de surface visibles peuvent se produire dès une valeur de pH de >8 dans
la solution utilisée.
■
Détériorations de matériau telles que corrosion, fissures, cassures,
vieillissement prématuré ou dilatations.
►
Pour le nettoyage, ne pas utiliser de brosses métalliques, ni d'autres
produits abrasifs pouvant abîmer la surface, faute de quoi il y a risque
de corrosion.
►
Pour des informations plus détaillées sur un retraitement hygiénique-
ment sûr qui ménage les matériaux et conserve leur valeur aux pro-
duits, consulter www.a-k-i.org à la rubrique "Veröffentlichungen Rote
Broschüre" - Le traitement correct des instruments de chirurgie.
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