Instrucciones Para La Secuencia De Trabajo De Papillocheck; Instrucciones Generales; Separación De Las Salas - Greiner Bio-One PapilloCheck Manual De Instrucciones

7. INSTRUCCIONES PARA LA SECUENCIA DE TRABAJO DE
PAPILLOCHECk
7.1

Instrucciones generales

Al implementar en un laboratorio técnicas de vanguardia de uso actual en la biología molecular,
se deben tener en cuenta las siguientes instrucciones para garantizar la máxima seguridad del
personal del laboratorio y la elevada calidad de los resultados.
En general, la ejecución de técnicas de biología molecular tales como la extracción de ADN, la
amplificación y la detección de productos de la amplificación requiere de personal con la formación
adecuada. Además, es preciso contar con una secuencia de trabajo clara y bien estructurada que
impida la obtención de resultados erróneos como consecuencia de la degradación o la contaminación
del ADN por productos de la amplificación. Para garantizar esto, es necesario separar las zonas
dedicadas a la extracción, la amplificación y la detección, según se describe en el capítulo 7.2.
Cada zona debe estar provista de equipos, consumibles, batas de laboratorio y guantes diferentes.
No transfiera nunca las batas, los guantes ni el equipo de una zona separada a otra.
7.2 Separación de las salas
La figura 3 muestra un ejemplo de cómo se puede dividir un laboratorio en tres secciones diferentes.
Una se utiliza únicamente para la extracción de ADN, otra se dedica a la preparación y generación
de las reacciones PCR y la última se dedica a la hibridación y al análisis. Cada sala se debe utilizar
exclusivamente para la aplicación o técnica indicadas a fin de impedir la contaminación de las
muestras. El uso de diferentes colores puede ayudar a evitar un intercambio accidental de equipo
y consumibles entre las zonas. PapilloCheck
Manual de instrucciones
Sala 1
Equipo de diagnóstico para la genotipificación de los tipos del virus del papiloma humano
6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44/55, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82 en
Figura 3: Separación de las salas
muestras cervicouterinas
Sala 1: se debe realizar el procedimiento de extracción de ADN completo en esta sala.
Sala 2: en esta sala, se prepara la mezcla de reacción para PCR y se crean alícuotas (idealmente, bajo una campana
REF 465 060
PCR). La adición de las muestras de ADN extraídas en la sala 1 se debe realizar en un espacio diferente en la sala 2.
Sala 3: en la tercera sala del laboratorio, se llevan a cabo la reacción de hibridación, los pasos de lavado y el secado del
Para uso diagnóstico in vitro
microchip. Además, se usa CheckScanner
únicamente por parte de personal de laboratorio profesional
PapilloCheck .
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No se deben intercambiar equipo ni consumibles entre las diferentes salas y espacios del laboratorio. Por
tanto, la duplicación del equipo y los consumibles es necesaria y se debe tener en cuenta al equipar el
laboratorio.
Greiner Bio-One GmbH
Maybachstr. 2 • 72636 Frickenhausen • Alemania
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PapilloCheck - Manual de instrucciones
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Revisión: BQ-013-07 / Agosto de 2011
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Sala 2
junto con el software CheckReport
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H P V D N A - C h i p
Sala 3
para realizar el análisis final del ensayo
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