Kullanıma Hazırlama; Monte Etme; Yasal Talimatlar; Ce-Uygunluk Açıklaması - Ottobock 15K10 Instrucciones De Uso

5 Kullanıma hazırlama
5.1 Hazırlama
> Modüler protez tamamlanmıştır.
1) BİLGİ: Her iki alanda şişme için 2 ile 3 cm ilave olarak eklen­
melidir.
Ön kol alanı: Kavrama bileşenlerinden modüler dirsek eklemine
kadar protez uzunluğu belirlenmelidir.
Üst kol alanı: Modüler dirsek ekleminden protez şaftına/protez
omuz eklemine kadar olan protez uzunluğu tespit belirlenmelidir.
2) Kontra lateral tarafın çevre ölçüsü belirlenmelidir. İki taraflı bakım­
da kozmetik bir genel görünüme dikkat edilmelidir.
3) Köpük kalıpları kesilmelidir.

5.2 Monte etme

Gerekli olan malzemeler: Plastik yapıştırıcı 636W17, yivli bağ­
>
lantı diski 13R9* (bir el bileği ile bağlamak için), Bağlantı flanşı
13R8=64 (döküm halkası ile bağlamak için), Perlon kıvrımlı staki­
net 623T8=9
1) Gerekli olan bağlantı bileşenleri plastik yapıştırıcı ile köpük kalıp­
larına yapıştırılmalıdır.
2) Köpük kalıpları modüler protezlere itilmelidir.
3) Opsiyonel: Köpük kalıpları birbirine yapıştırılmalıdır.
4) Köpük kozmetiğin kontürü zımparalanmalıdır.
5) Çift tabakalı perlon kıvrımlı stakinet köpük kozmetiği üzerinden
çekilmeli ve bağlantı diskine sabitlenmelidir.
6 Temizleme
1) Ürün nemli,yumuşak bir bez ile temizlenmelidir.
2) Ürün yumuşak bir bez ile kurulanmalıdır.
3) Kalan nem havada kurutulmaya bırakılmalıdır.
7 Bakım
► Protez parçaları ilk 30 günlük kullanımdan sonra gözle kontrol
edilmeli ve fonksiyon kontrolü yapılmalıdır.
► Tüm protez normal konsültasyon sırasında aşınma bakımından
kontrol edilmelidir.
► Senelik güvenlik kontrolleri uygulanmalıdır.
8 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez.
Usulüne uygun olmayan imha işlemleri sonucunda çevre ve sağlık açı­
sından zararlı durumlar meydana gelebilir. Ülkenizin yetkili makamları­
nın iade, toplama ve imha işlemleri ile ilgili verilerini dikkate alın.

9 Yasal talimatlar

Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve
buna uygun şekilde farklılık gösterebilir.
9.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara
uygun bir şekilde kullanıldıysa sorumludur. Bu dokümanın dikkate alın­
mamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve üründe izin
verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir
sorumluluk yüklenmez.
9.2 CE-Uygunluk açıklaması
Ürün, medikal ürünlerle ilgili 2017/745 sayılı yönetmeliğin (AB) taleple­
rini karşılar. CE uygunluk açıklaması üreticinin web sitesinden indirile­
bilir.
1 Περιγραφή προϊόντος
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Ημερομηνία τελευταίας ενημέρωσης: 2020-04-03
► Μελετήστε προσεκτικά το παρόν έγγραφο πριν από τη χρήση
του προϊόντος και προσέξτε τις υποδείξεις ασφαλείας.
► Ενημερώνετε τον χρήστη για την ασφαλή χρήση του προϊόντος.
► Απευθυνθείτε στον κατασκευαστή αν έχετε ερωτήσεις σχετικά
με το προϊόν ή προκύψουν προβλήματα.
Ελληνικά
53