Technische Eigenschappen - FLAEM Lella Manual De Instrucciones

TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN

Apparaat Mod. P0406EM F700
Spanning:
Veiligheidscertificaat:
Max. Druk:
Luchtdebiet naar compressor:
Afmetingen (L)x(P)x(H)
Gewicht
Geluid (op 1 m):
Continu gebruik
TOEGEPASTE ONDERDELEN
Toegepaste onderdelen type BF:
Vernevelaar RF6 BASIC
2
Minimum inhoud geneesmiddel:
Maximum inhoud geneesmiddel:
Bedrijfsdruk (met vernevelaar):
afgifte:
(1)
MMAD:
(2)
Inadembare fractie < 5 μm (FPF):
(2)
Egevens gemeten aan de hand van de interne Flaem procedure I29-P07.5
(1)
Typering in vitro uitgevoerd bij Inamed Research GmbH & Co. KG voor rekening van TÜV Rheinland Product Safety GmbH – Duitsland, in
(2)
overeenstemming met de nieuwe Europese Standaard voor toestellen voor aërosoltherapie, Norm EN 13544-1. Meer details zijn op verzoek
beschikbaar.
TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN NEUSDOUCHE Mod.: Rhino Clear®
Inhoud:
Duur Afgifte 10 ml
(1)
MMD
(2)
% <10 μm
(2)
TTest verricht volgens de interne FLAEM procedure met een fysiologische oplossing van 0,9% NaCl
(1)
Waarden opgemeten met het Malvern Mastersizer Lasersysteem (bij een extern laboratorium gecertificeerd)
(2)
Gebruiksvoorwaarden:
Temperatuur: min 10°C; max 40°C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Luchtdruk: min 69KPa; max 106KPa
HET APPARAAT AFDANKEN In overeenstemming met de Richtlijn 2002/96/EG geeft het symbool op de
apparatuur an dat het op het moment dat u het afdankt als afval moet beschouwen en dat het daarom
gescheiden ingezameld moet worden. De gebruiker moet het apparaat aan het einde van de levensduur naar
een erkend afvalverwerkingsbedrijf (laten) brengen of het bij de winkelier inleveren op het moment dat hij een
soortgelijk apparaat koopt. De gescheiden inzameling van afval en de behandeling, recuperatie en verwerking
ervan, bevorderen de productie van apparaten met gerecyclede materialen en beperken de eventuele negatieve
uitwerkingen op het milieu en de gezondheid. De illegale verwerking van het product door de gebruiker kan in
overeenstemming met het artikel 50 en bijwerkingen van het Italiaanse Wetsbesluit nr. 22/1997 bestraft worden.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT Dit apparaat is op dergelijke wijze ontworpen dat het voldoet
aan de actuele vereisten voor de elektromagnetische compatibiliteit (EN 60601-1-2:2007). Wegens de EMC
eisen, vereist de elektromedische apparatuur speciale aandacht tijdens de installatie en het gebruik. Gevaar
voor mogelijke elektromagnetische interferenties met andere apparaten en in het bijzonder met analyseen
behandelingsapparatuur. Radio, mobiele of draagbare RF apparatuur (mobiele telefoons of wireless verbindingen)
kunnen met de functionering van de elektromedische apparatuur interfereren. Voor overige informatie bezoek de
website www.flaemnuova.it. Flaem behoudt zich het recht voor om zonder mededeling technische en functionele
wijzigingen door te voeren.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
(C2,C3,C4,C5.1A,C5.1B,C5.1C)
2 ml
8 ml
0,8 bar
"high speed wijze"
0,42 ml/min approx.
3,6 μm
geneesmiddel maximaal 10 ml
2' 10''
48 μm
3,2%
25
115V ~ 50Hz
0,32 ml/min approx.
67%
Opslagvoorwaarden:
Temperatuur: min -25°C; max 70°C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Luchtdruk: min 69KPa; max 106KPa
220V ~ 50Hz
"standaardwijze"
3,6 μm
66%