Technische Daten - FLAEM Lella Manual De Instrucciones

TECHNISCHE DATEN

Gerät. P0406EM F700
Spannung:
Sicherheitszulassung:
Max. Druck:
Luftleistung Kompressor:
Abmessungen (L)x(T)x(H)
Gewicht
Geräuschpegel (1 m Abstand):
Dauergebrauch
ANWENDUNGSTEILE
Die Anwendungsteile vom Typ BF sind:
Vernebler RF6 Basic
2
Min. Fassungsvermögen Medikamente: 2 ml
Max. Fassungsvermögen Medikamente: 8 ml
Betriebsdruck (mit Vernebler):
Ausgabe:
(1)
MMAD:
(2)
Inhalierbarer Anteil < 5 μm (FPF):
(2)
Daten gemäß internem Ablauf Flaem I29-P07.5 –
(1)
mit den neuen europäischen Standards für Aerosolgeräte geprüft, Norm EN 13544-1. Auf Anfrage sind mehr Details erhältlich.
TECHNISCHE CHARAKTERISTIKEN DER NASENDUSCHE Mod.: Rhino Clear®
Kapazität:
Abgabedauer 10 ml
(1)
MMD
(2)
% <10 μm
(2)
Test verricht volgens de interne FLAEM procedure met een fysiologische oplossing van 0,9% NaCl
(1)
Waarden opgemeten met het Malvern Mastersizer Lasersysteem (bij een extern laboratorium gecertificeerd)
(2)
Betriebsbedingungen:
Temperatur: min 10°C; max 40°C
Luftfeuchtigkeit: min 10%; max 95%
Luftdruck: min 69KPa; max 106KPa
ENTSORGUNG DES APPARATS In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2002/96/EG zeigt das Symbol auf dem
Gerät an, dass das zu entsorgende Altgerät als Abfall gilt, der gesondert im Recyclingsystem entsorgt werden
muss. Deswegen muss der Verbraucher das alte Gerät zu den Sammelstellen für Elektro- und Elektronik-Altgeräte
der Gemeinde bringen (oder bringen lassen) oder es beim Erwerb eines Neugerätes beim Händler abgeben.
Die Mülltrennung und die anschließende Abfallaufbereitung, -wiederverwertung und -entsorgung fördern
die Herstellung von Geräten aus recycelten Materialien und schränken die Verschmutzung der Umwelt und die
Gefährdung der Gesundheit durch eine falsche Entsorgung des Mülls ein. Die missbräuchliche Entsorgung des
Produkts seitens des Verbrauchers wird mit verwaltungsrechtlichen Sanktionen bestraft, in Italien beispielsweise
gemäß Artikel 50 und nachfolgenden Aktualisierungen des Gesetzesdekrets Nr.22/1997.
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT Dieser Apparat wurde so entwickelt, dass er sämtliche
Anforderungen erfüllt, die aktuell an die elektromagnetische Verträglichkeit gestellt werden (EN 60601-1-2:2007).
Die elektromedizinischen Geräte verlangen bei der Installation und Verwendung besondere Sorgfalt bezüglich der
EMVBestimmungen, es wird daher verlangt, dass diese gemäß den Angaben des Herstellers installiert bzw. verwendet
werden. Es besteht das Risiko möglicher elektromagnetischer Störungen mit anderen Geräten, insbesondere
mit anderen Analyse- und Behandlungsgeräten. Mobile oder tragbare Funk- und Telekommuniktionsgeräte mit
Radiofrequenz (Mobilfunktelefone oder Wireless-Verbindungen) könnten den Betrieb der elektromedizinischen
Geräte stören. Für weitere Informationen die Internetseite www.flaemnuova.it. Flaem behält sich das Recht vor,
technische und funktionale Änderungen an dem Produkt ohne Vorankündigung vorzunehmen.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
(C2,C3,C4,C5.1A,C5.1B,C5.1C)
0,8 bar
high speed
0,42 ml/min approx.
3,6 μm
67%
In-Vitro-Eigenschafte durch den TÜV Rheinland Product GmbH - Germany übereinstimmend
(2)
Höchststand Medikament 10 ml
2' 10''
48 μm
3.2%
Lagerungsbedingungen:
Temperatur: min -25°C; max 70°C
Luftfeuchtigkeit: min 10%; max 95%
Luftdruck: min 69KPa; max 106 KPa
31
115V ~ 50Hz 220V ~ 50Hz
0,32 ml/min approx.
Standard
3,6 μm
66%