Ottobock 17B205 Instrucciones De Uso página 22

szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stosowania lub nie-
dozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
5.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialność
zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
INFORMÁCIÓ
Az utolsó frissítés időpontja: 2016-02-09
• A termék használata előtt figyelmesen olvassa el ezt a dokumentumot.
• A sérülések és a termék károsodásának megelőzése végett tartsa be
a biztonsági tanácsokat.
• A felhasználót tanítsa meg a termék szakszerű és veszélytelen használatára.
• Őrízze meg ezt a dokumentumot.
1 Rendeltetés:
Az E-MAG Control esetén a 17B205=* jelű mediális ízületet 55 kg-nál na-
gyobb testsúlyú pácienseknél lehetőleg alkalmazni kell. A mediális ízület
E-MAG aktív esetén 85 kg testsúlyig (a használat korlátozására a beépítésre
és a 647G639 jelű szervizutasításra figyelemmel) elhagyható. 85 kg felett
azonban a mediális ízület feltétlenül szükséges.
2 Szállítási állapot
A közbülső izület-stabilizátort az ortézisba való beépítésre szükséges dummy-
val együtt szállítjuk.
3 Beépítés
Az ízületet 605P8=* alumínium rendszersínnel építjük össze a készülő ortézissel.
A mellékelt dummy a beépítésre használandó fel.
A felpróbálásnál a közbülső izület-stabilizátort csavarokkal lehet a sínekre
rögzíteni.
22 | Ottobock
Magyar