ESPAÑOL
de conformidad con las instrucciones y con el destino de uso. El
fabricante se considera responsable de la seguridad, de la fiabilidad y
de las prestaciones del equipo siempre y cuando las reparaciones sean
efectuadas en la sede del fabricante mismo o en un taller autorizado por
el mismo. El usuario deberá conservar el embalaje original durante todo
el periodo de garantía. Si observa defectos en su producto, puede acudir
a su distribuidor para solicitar la aplicación de la garantía. Para cualquier
información sobre los derechos previstos por la garantía, diríjase a su
distribuidor.
COPYRIGHT
Todas las informaciones contenidas en el presente manual no
pueden ser usadas para fines diferentes de los originales. Este
manual es propiedad de la empresa Air Liquide Medical Systems
S.r.l. y no podrá ser reproducido, total o parcialmente, sin la
autorización escrita por parte de la empresa. Reservados todos los
derechos.
ACTUALIZACIóN DE LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Con el objeto de mejorar continuamente sus prestaciones, seguridad
y fiabilidad, todos los equipos médicos fabricados por Air Liquide
Medical Systems S.r.l. están sometidos periódicamente a revisiones
y modificaciones. Por lo tanto, los manuales de instrucciones son
modificados también para asegurar su coherencia constante con
las características de los equipos introducidos en el mercado.
En caso de extravío del manual de instrucciones que acompaña
el presente equipo, será posible obtener del fabricante una copia
de la versión correspondiente al equipo suministrado citando las
referencias indicadas en la etiqueta de los datos técnicos.
1 - DESTINAZIONE D'USO
Respireo Primo F è una maschera oro-nasale con fori di esalazione
calibrati (Vented) monopaziente.
Respireo Primo F è destinata ad essere utilizzata da pazienti a cui
sia stata prescritta una terapia a pressione positiva continua alle vie
aeree (CPAP) o Bi-level (ventilazione a doppio livello di pressione
positiva) per applicazioni domiciliari, in strutture ospedaliere.
Respireo Primo F esiste nella versione per pazienti adulti (>30Kg).
2 - AVVERTENZE
2.1
La maschera va usata solo con apparecchiature CPAP o Bi-
level (generatori di flusso) consigliate dal proprio medico o
terapista respiratorio.
2.2
La gamma della pressione operativa è compresa tra 4 e 40
cmH
O.
2
2.3
La maschera va usata solo con l'apparecchiatura CPAP o
Bi-level accesa ed operante ad una pressione di almeno
4 cmH
O. Con pressioni basse a livello di CPAP, il flusso
2
attraverso i fori di esalazione potrebbe essere inadeguato per
eliminare tutto il gas esalato dal tubo. In questo caso, si può
verificare una parziale re-inspirazione.
2.4
I fori di esalazione della maschera non vanno mai ostruiti.
2.5
In caso di fastidio, irritazione od in presenza di reazioni
allergiche ad un qualsiasi componente della maschera,
consultare il proprio medico o terapista respiratorio.
2.6
Se viene utilizzato dell'ossigeno con le apparecchiature (CPAP
o Bi-level), quando queste non sono in funzione è necessario
spegnere l'erogatore dell'ossigeno per evitare che l'ossigeno
si accumuli all'interno delle apparecchiature (CPAP o Bi-level)
con conseguente rischio di incendio.
2.7
E' vietato fumare o utilizzare fiamme libere quando si utilizza
l'ossigeno.
2.8
Non utilizzate la maschera in presenza di vomito o senso di
nausea.
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