Pulizia E Manutenzione; Smaltimento - Medisana MTA Instrucciones De Manejo

I
6 Varie
6.3
Pulizia e
Manutenzione
6.4

Smaltimento

6.5
Direttive /
Norme
38
• Prima di pulire l'apparecchio togliere le batterie.
• Non utilizzare detergenti aggressivi o spazzole dure.
• Pulire l'apparecchio con un panno morbido leggermente inumidito con un
detergente delicato.
• L'acqua non deve penetrare nell'apparecchio. Utilizzare di nuovo l'appa-
recchio solo quando sia perfettamente asciutto.
• Togliere le batterie dall'apparecchio nel caso in cui non si intenda usarlo per
molto tempo. Altrimenti si corre il pericolo che le batterie si scarichino.
• Non esporre l'apparecchio direttamente ai raggi del sole, proteggerlo dalla
polvere e dall'umidità.
• Pompare aria nel manicotto pneumatico solo una volta che questo sia stato
sistemato intorno al braccio.
• Consigliamo di conservare l'apparecchio nella borsa di custodia ricevuta al
momento dell'acquisto e in un luogo pulito e asciutto.
• Controlli metrologici:
L'apparecchio è stato calibrato dal produttore per una durata di due anni. In
caso di uso commerciale, i controlli metrologici devono ripetersi come
minimo ogni due anni. Il controllo è a pagamento e può essere effettuato
da un ente competente o da centri di manutenzione autorizzati, conforme
mente alle norme in materia.
Al termine della durata utile, smaltire l'apparecchio elettrico vecchio nel
rispetto dell'ambiente.
Gli imballaggi sono riutilizzabili o riciclabili. Le parti metalliche devono essere
smaltite come metallo vecchio, le materie plastiche e i componenti elettrici
elettronici come rifiuti elettrici.
Togliere las pilas prima di smaltire lo strumento. Non gettare le pile esaurite nei
rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una stazione di raccolta pile presso i
rivenditori specializzati.
Per qualsiasi consiglio sul riciclaggio, rivolgersi alle autorità comunali o al
proprio rivenditore.
Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di
sfigmomanometri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE ed è
provvisto del marchio CE (marchio di conformità) "CE 0297".
Lo sfigmomanometro soddisfa le norme europee EN 1060-1/1995 e EN 1060-
3/1997.
L'apparecchio soddisfa i requisiti della direttiva UE "93/42/CEE del Consiglio del
14 giungo 1993 sui prodotti medici", oltre a quelli della direttiva UE
89/336/CEE.
Classifica dell'apparecchio: Tipo BF
Campo di applicazione:
l'apparecchio è indicato per misurazioni non invasive della pressione arteriosa,
vale a dire che è idoneo per l'uso esterno.