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9. Das Gel 15 Minuten in die Färbelösung tauchen.
10. Das Gel in Fixativ- / Entfärbelösung kurz abspülen, um überschüssigen Farbstoff zu entfernen.
In einem Trockenschrank mit Umluft bei 60...70°C trocknen.
11. Das Gel zweimal für je 2 Minuten in der Fixativ- / Entfärbelösung entfärben oder bis der
Gel-Hintergrund klar ist.
12. Gel kurz mit dest. Wasser abspülen und trocknen.
I I N N T T E E R R P P R R E E T T A A T T I I O O N N D D E E R R E E R R G G E E B B N N I I S S S S E E
Q Q u u a a l l i i t t a a t t i i v v e e A A u u s s w w e e r r t t u u n n g g : :
Die mögliche Identität der Hämoglobintypen in den Proben kann durch visuelle Auswertung des
fertigen Gels bestimmt werden. Die Hämo-Kontrollen dienen als Marker für die Bandenerkennung.
Abbildung 1 zeigt die mögliche Identität der am häufigsten vorkommenden Hämoglobin-Typen.
Die meisten Hämoglobinvarianten verursachen keine erkennbaren klinischen Symptome und sind
somit in erster Linie von wissenschaftlichem Interesse. Varianten sind von klinischer Bedeutung, wenn
ihre Anwesenheit zu Sichelzellenanämie, Thalassämiesyndromen, lebenslanger Zyanose, hämolytischen
Anämien oder Erythrozytose führt, oder wenn der heterozygote Zustand von signifikanter Prävalenz
ist und eine genetische Beratung erforderlich macht
und HbS-O Arab führt zu schwerwiegenden Sichelzellenanämien2. Mehrere Varianten darunter HbH,
E-Fort Worth und Lepore verursachen ein Thalassämie typisches Blutbild
Die beiden wichtigsten Hämoglobinvarianten hinsichtlich Häufigkeit und Pathologie sind HbS und
2
HbC
. Sichelzellenanämie (HbSS) ist eine schwere, tödlich verlaufende Erkrankung. Sie tritt zuerst im
fünften bis sechsten Lebensmonat auf.
Fieberschübe, kombiniert mit Anämie, Lethargie und einem Infarktgeschehen in so gut wie allen
Organen charakterisiert.
hämolytischen Anämie, die auf Ausfällung oder Kristallisierung von HbC innerhalb des Erythrozyten
zurückzuführen ist. Fälle von HbSC-Erkrankung sind durch hämolytische Anämie, die leichter als die
Sichelzellenanämie ist, charakterisiert.
F
A
G
A
J
2
D
H
E
Der klinische Verlauf ist durch schwere Schmerz- und
Der Patient mit homozygotem HbCC leidet unter einer leichten
O
S
C
2
. Die Kombination von HbS-S, HbS-D-Los Angeles
16
2
.
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