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V V A A L L O O R R E E S S D D E E R R E E F F E E R R E E N N C C I I A A
Al nacer, la mayoría de la hemoglobina en los eritrocitos de un individuo normal es hemoglobina fetal,
HbF. También hay presencia de algo de la principal hemoglobina adulta, HbA, y una pequeña cantidad
de HbA
. Al término del primer año de vida y durante la vida adulta, la principal hemoglobina presente
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es HbA, con hasta un 3,7% de HbA
C C A A R R A A C C T T E E R R Í Í S S T T I I C C A A S S F F U U N N C C I I O O N N A A L L E E S S
a a ) ) R R e e p p r r o o d d u u c c t t i i b b i i l l i i d d a a d d . .
El gel Hb Ácida SAS-MX Acid es un sistema cuaitativo para la identificació de bandas de
hemoglobina. Al utilizar material de control que contienen Hb's A, S y A
mismos modelos de bandas en un mismo gel y en diferentes geles. Estaban todas las bandas y no
se observaron bandas adicionales entre las aplicaciones.
b b ) ) S S e e n n s s i i b b i i l l i i d d a a d d . .
0.08g/dL por banda, determinadas como la concentración más baja de hemoglobina evidente
como una banda discreta en el gel completado.
c c ) ) L L i i n n e e a a l l i i d d a a d d . .
4g/dL por banda, basado en la concentración máxima de hemoglobina por banda, lo que permite
distinguir de forma satisfactoria diferentes bandas sin sobrecarga de proteína. Este procedimiento
no está pensado para realizar escáner densiométrico.
B B I I B B L L I I O O G G R R A A F F Í Í A A
1. Wintrobe, Maxwell M., Clinical Hematology, 6ª Edición, Lea y Febiger, Philadelphia, 1967. páginas
145-167.
2. Fairbanks, V.F., 'The Nomenclature and Taxonomy of Hemoglobin Variants', Diagnostic Medicine,
Nov/Dic., 53-58, 1980.
3. Schneider, R.G., Hightower, B.J. y Barwick, R.C., 'Laboratory Identification of the Hemoglobins',
Lab Management, 1981; agosto: 29-43.
4. Centro para el control de enfermedades, prácticas de laboratorio para detectar las patías de las
hemoglobinas, EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos/Servicio de Salud Pública,
1984.
5. Schneider, R.G.,' Methods for Detection of Hemoglobin Variants and Hemoglobinopathies in the
Routine Clinical Laboratory', CRC Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences, 1978.
6. Schneider, R.G., Hightower, B., Hosty, T.S., Ryder, H., Tomlin, G., Atkins, R., Brimhall, B., y Jones,
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7. Huisman, T.H.J. y Schroeder, W.A., 'New Aspects of the Structure, Function and Synthesis of
Hemoglobins'. CRC Press, Cleveland, 1971.
8. Schmidt, R.M., Huisman, T.H.J.,y Lehmann, H., The Detection of Hemoglobinopathies. CRC
Press, Cleveland, 1974.
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Oxford, 1972.
10. Lehman, H. y Huntsman, R.G., Man's Haemoglobins, J.B. Lippincott Co., Philadelphia, 1974.
y menos de un 2% de HbF.
2
30
, se observaron los
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