helena BioSciences SAS-MX Acid HB-10 Instrucciones De Uso página 26

C C A A R R A A T T T T E E R R I I S S T T I I C C H H E E P P R R E E S S T T A A Z Z I I O O N N A A L L I I
a a ) ) R R i i p p r r o o d d u u c c i i b b i i l l i i t t à à
Il gel acido Hb SAS-MX è un sistema qualitativo per identificare bande di emoglobina. Utilizzando
un materiale di controllo contenente le HbA, S e A
riscontrati in un unico gel e fra gel diversi. Non è stata rilevata la mancanza di alcuna banda e non
si sono osservate bande aggiuntive fra le applicazioni.
b b ) ) S S e e n n s s i i b b i i l l i i t t à à
0,08 g/dL per banda, determinati come la concentrazione più bassa di emoglobina presente come
banda discreta sul gel completato.
c c ) ) L L i i n n e e a a r r i i t t à à
4 g/dL per banda sulla base della concentrazione massima di emoglobina per banda che consente
alle bande separate di essere distinte in modo soddisfacente senza sovraccarico di proteine.
Questa procedura non è finalizzata alla scansione densitometrica.
B B I I B B L L I I O O G G R R A A F F I I A A
1. Wintrobe, Maxwell M., Clinical Hematology, 6th Edition, Lea and Febiger, Philadelphia, 1967.
pages 145-167.
2. Fairbanks, V.F., 'The Nomenclature and Taxonomy of Hemoglobin Variants', Diagnostic Medicine,
Nov/Dec., 53-58, 1980.
3. Schneider, R.G., Hightower, B.J. and Barwick, R.C., 'Laboratory Identification of the Hemoglobins',
Lab Management, 1981; August: 29-43.
4. Center for Disease Control, Laboratory Methods for Detecting Hemoglobinopathies, U.S.
Department of Health and Human Services/Public Health Service, 1984.
5. Schneider, R.G.,'Methods for Detection of Hemoglobin Variants and Hemoglobinopathies in the
Routine Clinical Laboratory', CRC Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences, 1978.
6. Schneider, R.G., Hightower, B., Hosty, T.S., Ryder, H., Tomlin, G., Atkins, R., Brimhall, B., and
Jones, R.T.,'Abnormal Hemoglobins in a Quarter Million People', Blood, 1976; 48(5) : 629-637.
7. Huisman, T.H.J. and Schroeder, W.A., 'New Aspects of the Structure, Function and Synthesis of
Hemoglobins'. CRC Press, Cleveland, 1971.
8. Schmidt, R.M., Huisman, T.H.J.,and Lehmann, H., The Detection of Hemoglobinopathies. CRC
Press, Cleveland, 1974.
9. Weatherall, D.J. and Clegg, J.B., The Thalassemia Syndromes, Blackwell Scientific Publications,
Oxford, 1972.
10. Lehman, H. and Huntsman, R.G., Man's Haemoglobins, J.B. Lippincott Co., Philadelphia, 1974.
, gli stessi modelli delle bande sono stati
2
24