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PROPRIETARY AND CONFIDENTIAL DRAFT: septiembre 30, 2020
Garantía y servicio de posventa
La garantía de nuestras camas queda parcial o totalmente cancelada
en caso de:
• Intervención no autorizada o irregular sobre:
•
accionadores,
•
órganos y partes eléctricas,
•
sistemas mecánicos,
•
cualquier uso indebido.
La dirección completa de los contactos del SPV en su país figura en el reverso
del presente manual.
Conformidad
Marca de conformidad CE
• La marca de conformidad CE aplicable a dispositivos médicos de
clase I se aplicó a la cama LI900B4 por primera vez en 2016..
• La marca de conformidad CE aplicable a los dispositivos médicos
de clase Im con función de medición se aplicó a la cama LI900B4
con sistema de pesaje* por primera vez en 2019.
• La marca de conformidad CE aplicable al Instrumento de
pesaje no automático de clase III se aplicó a las camas
LI900B4 con sistema de pesaje * por primera vez en
2016.
• La marca de conformidad CE aplicable al equipo de radio se aplicó
a la cama LI900B4 con el módulo SmartCare™ * o SmartSynch™ *
por primera vez en 2018.
• Conforme con las normas:
•
NF S 90-312 (1984),
•
EN 60601-1 (2006) y A1 (2013) / IEC 60601-1 (2005) y A1 (2012),
•
EN 60601-1-2 (2015) / IEC 60601-1-2 (2014),
•
EN 60601-2-52 (2010) / IEC 60601-2-52 (2009), entornos de
aplicación 1, 2 y 5 según la versión.
•
EN 45501 (2015)*
• Las camas Hillrom™ 900 Accella™ cumplen la normativa NF
MEDICAL - LITS
Nº de autorización: NF178-01/01
- Características certificadas:
• Precauciones de seguridad eléctrica • Precauciones de seguridad
• Compatibilidad electromagnética
(
) - Instrucciones de uso - Cama Hillrom™ 900 Accella™
194415
10
Apéndice
mecánica
• Aptitud de uso.
Página 91
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