Garantin upphör att gälla om någon av dessa varningar ignoreras.
Stryker Endoscopy påtar sig fullt ansvar för effekterna gällande utrustningens
säkerhet, tillförlitlighet och prestanda endast om:
• Justeringar, modifieringar och/eller reparationer endast utförs av
Stryker Endoscopy.
• Den elektriska installationen i den relevanta operationssalen uppfyller
tillämpbara IEC-, CEC- och NEC-krav.
VARNING!
Stryker Endoscopy förbehåller sig rätten att förbättra produkten/produkterna
som beskrivs häri. Det kan därför hända att produkten/produkterna inte i detalj
stämmer överens med publicerade bilder och specifikationer. Alla specifikationer
kan ändras utan föregående meddelande. Kontakta din lokala Stryker Endoscopy-
distributör, som finns listad i avsnittet Övrig service, eller ring till din lokala
Stryker Endoscopy-återförsäljare för att få information om ändringar och nya
produkter.
Symboldefinitioner
Anger överensstämmelse med CSA C22.2 nr 601.1-M90 och
UL 60601-1.
U S
C
Återvinning
Typ BF tillämpad del
Enligt federal lag i USA får den här utrustningen endast
användas av, eller på ordination av, läkare.
203