Recommandations Et Déclaration Du Fabricant Pour Devilbiss - DeVilbiss SleepCube AUTOADJUST PAP Serie Manual Del Usuario

Débit maximal (testé conformément à la norme 17510-1:2007)
Pression mesurée au niveau du port de
connexion côté patient (cmH
Débit moyen au niveau du port de
connexion côté patient (l/min)
Précision à long terme de la pression statique ................................................................................................... +/- 0,5 cmH
Spécifications supplémentaires
Classification de l'appareil conformément aux normes de protection contre les décharges électriques....................... Class II
Degré de protection contre les décharges électriques ...................................................................Pièce appliquée de type BF
Degré de protection contre la pénétration
de liquides ................................................... Norme IPX1 - Appareil protégé contre les chutes verticales de gouttes d'eau
Mode de fonctionnement ................................................................................................................................................Continu
Cet appareil ne convient pas à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique inflammable contenant de l'air, de
l'oxygène ou de l'oxyde d'azote.
RECOMMANDATIONS ET DÉCLARATION DU FABRICANT POUR DEVILBISS
AVERTISSEMENT
L'équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être
installé et mis en service conformément aux informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées
dans les documents joints.
L'équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.
L'équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un autre équipement et, si son utilisation
alors qu'il est adjacent ou empilé est nécessaire, l'équipement ou le système doit être observé afin de vérifier le
fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilisée.
REMARQUE–Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou à l'utilisateur des informations qui sont
essentielles pour déterminer la pertinence de l'équipement du système quant à une utilisation dans un environnement
électromagnétique et dans la gestion de l'environnement électromagnétique d'utilisation afin de permettre à l'équipement
au système de fonctionner comme prévu sans gêner d'autres équipements et systèmes ou un équipement électrique non
médical.
Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions pour tous les équipements et systèmes
Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur
doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émission Conformité
Émissions HF
Groupe 1
CISPR 11
Émissions HF
Classe B
CISPR 11
Harmoniques
Class A
IEC 61000-3-2
Scintillation
Conforme
IEC 61000-3-3
FR - 60
Pressions testées
3,0 cmH
2,9
O)
2
83,8
Application électromagnétique – Recommandations
Cet appareil n'utilise l'énergie radioélectrique que pour son
fonctionnement interne. Il n'émet donc que peu de radiofréquences et il
est peu probable qu'il interfère avec les appareils électroniques à
proximité.
Cet appareil peut être utilisé dans tous les bâtiments, y compris dans
les bâtiments résidentiels ou ceux directement connectés au réseau
électrique public à basse tension approvisionnant les résidences.
O 7,0 cmH O 12,0 cmH
2 2
6,4
126,8
O 16,0 cmH O
2 2
11,0 15,0
137,4 130,0
20,0 cmH O
2
19,0
113,8
O
2
SE-DV54-1