Anspach G1 Manual De Instrucciones página 55

• Les structures délicates à proximité de la dissection doivent être
entièrement protégées pour éviter tout risque de blessure.
• Toujours garder un contrôle ferme de l'instrument.
• Ne pas plier et ne pas utiliser en tant que levier.
• Appliquer un léger mouvement de tapotage ou de déplacement d'un
côté à l'autre et laisser l'instrument effectuer la découpe.
• Ne pas appliquer de force excessive.
• Une charge latérale forcée de l'outil de dissection pourrait le briser, ce
qui pourrait entraîner une blessure.
• Utiliser un protocole standard pour la mise au rebut des instruments
tranchants.
• Les outils de dissection sont jetables et sont conçus pour être utilisés avec
un seul patient uniquement. Ne pas restériliser et/ou réutiliser les outils
de dissection.
• La pièce à main surchauffe rapidement lorsqu'elle est utilisée pour
couper de manière extrême et continue en situation de calage ou de
calage imminent.
• Ne pas faire fonctionner le dispositif dans un environnement
inflammable et explosif.
• Ne pas modifier la mise à la terre ou le cordon d'alimentation.
• Ne pas permettre l'infiltration de liquides dans la console.
• L'utilisation d'accessoires ou de câbles autres que ceux fournis par
DePuy Synthes Power Tools et spécifiés pour être utilisés avec le
système eG1 peut se traduire par un accroissement des émissions
ou une réduction de l'immunité.
• Le système eG1 ne doit pas être utilisé à côté de, ou empilé avec
d'autres équipements. Si une telle utilisation est nécessaire, le
système eG1 doit être surveillé afin de s'assurer qu'il fonctionne
correctement dans la configuration dans laquelle il sera utilisé.
• Les équipements électromédicaux nécessitent des précautions
spéciales relatives à la CEM (compatibilité électromagnétique) et
doivent être installés et mis en service conformément aux informations
sur la CEM fournies dans la présente documentation.
• Les équipements de communication RF portables et mobiles peuvent
affecter les équipements électromédicaux.
• La source d'alimentation électrique doit être conforme aux exigences
des normes CEI, CEC et NEC en vigueur. La fiabilité de la mise à la
terre peut seulement être garantie si l'équipement est raccordé à une
prise de courant portant la mention Type hospitalier.
• Ne pas utiliser dans un environnement riche en oxygène.
• Aucune modification de cet équipement n'est autorisée.
• Ne pas modifier. Les modifications pourraient entraîner une perte de
la sécurité électrique.
• Jeter les produits contaminés avec des liquides corporels avec les
déchets présentant un risque biologique.
• À la fin de sa durée de vie utile, recycler ou jeter le dispositif selon les
réglementations locales et nationales.
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