[
Não utilize se:
estiver grávida ou a amamentar.
U
tiver sido submetida a qualquer procedimento cirúrgico na
U
área vaginal ou pélvica nos últimos 12 meses ou antes da
cicatrização completa.
ter um implante/dispositivo elétrico ativo em qualquer
U
região do corpo, um pacemaker ou desfibrilador interno.
tem um implante metálico, incluindo um dispositivo
U
intrauterino de cobre (DIU), na área de tratamento.
tem graves condições concomitantes, como distúrbios
U
cardíacos, distúrbios sensoriais, epilepsia, hipertensão não
controlada, doenças hepáticas ou renais.
tem uma história de cancro de pele e cancro da área genital,
U
ou condição atual de qualquer outro tipo de cancro ou
PT
verrugas pré-malignas.
tem um sistema imunológico debilitado devido a doenças
U
imunossupressoras, como SIDA e HIV, ou usa medicações
imunossupressoras.
tem distúrbios endócrinos mal controlados, como diabetes,
U
disfunção tireoidiana e virilização hormonal.
tem qualquer condição ativa na área de tratamento, como
U
feridas, psoríase, eczema, erupções cutâneas, lacerações
abertas, escoriações ou lesões.
recebeu tratamento com luz, laser, RF ou outros dispositivos
U
na área tratada para procedimentos não ablativos ou
resurfacing a laser fracionado ablativo (de acordo com a
gravidade do tratamento) 3 meses antes do tratamento.
utilizou isotretinoína (Accutane®) nos 6 meses anteriores ao
U
tratamento.
tem uma doença sexualmente transmitida.
U
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