Indicaciones Y Uso; Contraindicaciones; Advertencias - Boston Scientific RELIANCE 4-FRONT DF4-LLHH Manual Del Usuario

Cable de desfibrilacion y estimulacion/deteccion. conectores bipolares integrados fijacion con patillas
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El paciente tiene implantado el sistema de desfibrilación RM condicional
ImageReady
No existen otros dispositivos, componentes o accesorios activos ni
implantados activos o abandonados como adaptadores de cables,
extensores, cables o generadores de impulsos
La ubicación del implante de generador de impulsos se restringe a la
región pectoral izquierda o derecha
Han transcurrido al menos seis (6) semanas desde la implantación y la
revisión de los cables o la modificación quirúrgica del sistema de
desfibrilación de RM condicional
No hay indicios de cables rotos ni de que se haya puesto en riesgo la
integridad del sistema compuesto por el generador de impulsos y los
cables

Indicaciones y uso

Este cable de Boston Scientific está indicado para:
Estimulación, detección de frecuencia y suministro de descargas de
cardioversión y desfibrilación cuando se utiliza con un generador de
impulsos compatible

Contraindicaciones

El uso de este cable de Boston Scientific está contraindicado en los siguientes
pacientes:
Pacientes que tengan un marcapasos monopolar
Pacientes con hipersensibilidad a una dosis única máxima de 1,1 mg de
acetato de dexametasona
Pacientes con válvulas tricúspides mecánicas

ADVERTENCIAS

General
Conocimiento del etiquetado. Lea este manual en su totalidad antes de
la implantación para no dañar el generador de impulsos y/o el cable. Tales
daños podrían provocar lesiones al paciente o su fallecimiento.
Para uso en un sólo paciente. No reutilizar, reprocesar ni reesterilizar.
La reutilización, reprocesamiento o reesterilización pueden comprometer
la integridad estructural del dispositivo y del cable causando un fallo del
dispositivo, que a su vez podría producir lesiones, enfermedades o el
fallecimiento del paciente. La reutilización, reprocesamiento o
reesterilización pueden también crear un riesgo de contaminación del
dispositivo y/o causar infección o infección cruzada al paciente, incluidas,
entre otras, la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a
otro. La contaminación del dispositivo puede producir lesiones,
enfermedades o el fallecimiento del paciente.
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Este manual también es adecuado para:

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