•
El paciente tiene implantado el sistema de desfibrilación RM condicional
ImageReady
•
No existen otros dispositivos, componentes o accesorios activos ni
implantados activos o abandonados como adaptadores de cables,
extensores, cables o generadores de impulsos
•
La ubicación del implante de generador de impulsos se restringe a la
región pectoral izquierda o derecha
•
Han transcurrido al menos seis (6) semanas desde la implantación y la
revisión de los cables o la modificación quirúrgica del sistema de
desfibrilación de RM condicional
•
No hay indicios de cables rotos ni de que se haya puesto en riesgo la
integridad del sistema compuesto por el generador de impulsos y los
cables
Indicaciones y uso
Este cable de Boston Scientific está indicado para:
•
Estimulación, detección de frecuencia y suministro de descargas de
cardioversión y desfibrilación cuando se utiliza con un generador de
impulsos compatible
Contraindicaciones
El uso de este cable de Boston Scientific está contraindicado en los siguientes
pacientes:
•
Pacientes que tengan un marcapasos monopolar
•
Pacientes con hipersensibilidad a una dosis única máxima de 1,1 mg de
acetato de dexametasona
•
Pacientes con válvulas tricúspides mecánicas
ADVERTENCIAS
General
•
Conocimiento del etiquetado. Lea este manual en su totalidad antes de
la implantación para no dañar el generador de impulsos y/o el cable. Tales
daños podrían provocar lesiones al paciente o su fallecimiento.
•
Para uso en un sólo paciente. No reutilizar, reprocesar ni reesterilizar.
La reutilización, reprocesamiento o reesterilización pueden comprometer
la integridad estructural del dispositivo y del cable causando un fallo del
dispositivo, que a su vez podría producir lesiones, enfermedades o el
fallecimiento del paciente. La reutilización, reprocesamiento o
reesterilización pueden también crear un riesgo de contaminación del
dispositivo y/o causar infección o infección cruzada al paciente, incluidas,
entre otras, la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a
otro. La contaminación del dispositivo puede producir lesiones,
enfermedades o el fallecimiento del paciente.
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