Materiais Fornecidos - Siemens IMMULITE 2000 Manual De Instrucciones

quimioluminescente é adicionado ao tubo
de reacção que contém a esfera, sendo
produzido um sinal proporcional à
quantidade de enzima ligada.
Ciclos de incubação: 1 × 60 minutos
Tempo para o Primeiro Resultado:
65 minutos
Colheita
A lipemia pode interferir com a análise.
Uma ultracentrífugação é recomendada
para clarificar amostras lipémicas.
Amostras hemolisadas podem indicar
tratamento incorrecto de uma amostra
antes do envio para o laboratório; portanto
os resultados devem ser interpretados
com cuidado.
A centrifugação de amostras de soro
antes da formação completa do coágulo
pode resultar na presença de fibrina. Para
prevenir resultados errados devido à
presença de fibrina, certifique-se que a
formação do coágulo foi completa antes
da centrifugação das amostras. Algumas
amostras, em especial as de doentes que
recebem terapia anticoagulante podem
requerer um maior tempo de formação do
coágulo.
Os tubos para colheita sanguínea de
diferentes fabricantes, podem originar
diferentes valores, dependendo dos
materiais e aditivos, incluíndo gel ou
barreiras fisicas, activadores do coágulo
e/ou anti coagulantes. IMMULITE 2000
Estradiol não foram ainda testados com
todas as possiveis variações originadas
pelos tipos de tubos. Consultar a secção
Tipos de Amostras Alternativas para obter
detalhes sobre os tubos que foram
testados.
Volume de amostra: 25 µL de soro
Estabilidade: 2 dias a 2–8°C, ou
18
2 meses a –20°C .
Diluição: Recomenda-se que as
amostras dos pacientes com resultados
acima de 1200 pg/mL sejam diluidas e
reensaiadas. Um resultado clinicamente
relevante é obtido sem diluição, mas um
valor mais exacto é obtido quando testado
na parte sensível da curva.
Precauções
Para uso de diagnóstico in vitro.
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PRECAUÇÃO! POTENCIAL
RISCO BIOLÓGICO
Contém material de origem
humana. Cada dádiva de
sangue ou componente de
sangue humano foi testada
pelos métodos aprovados pela
FDA quanto à presença de
anticorpos dos vírus de
imunodeficiência humana tipo 1
(VIH-1) e tipo 2 (VIH-2), bem
como do antígeno de superfície
da hepatite B (HBsAg) e dos
anticorpos do vírus da
hepatite C (VHC). Os resultados
dos testes foram negativos (não
repetidamente reativos).
Nenhum teste oferece total
garantia de que estes ou outros
agentes infeciosos estejam
ausentes; este material deve ser
manuseado de acordo com as
boas práticas laboratoriais e
precauções universais
PRECAUÇÃO: Este dispositivo contém
material de origem animal e deve ser
manuseado como potencial portador e
transmissor de doenças.
Reagentes: Manter a 2–8°C. Elimine de
acordo com as normas aplicadas.
Manipule com as devidas precauções
todos os materiais capazes de transmitir
doenças infecciosas. As matérias primas
obtidas de soro humano foram testadas,
dando resultados negativos para a sífilis,
para os anticorpos do vírus da
imunodeficiência humana (HIV) 1 e 2;
para o antigénio de superfície da
hepatite B (HBsAg) e para os anticorpos
do vírus da hepatite C.
A azida sódica foi adicionada como
conservante a concentrações inferiores
a 0,1 g/dL. Quando eliminar o produto,
utilize água em abundância para evitar
a acumulação de azidas metálicas
potencialmente explosivas nas
canalizações de chumbo e cobre.
Substrato quimioluminescente: Evite
contaminação e exposição à luz directa
(ver bula).
Água: Utilize água destilada ou
desionizada.

Materiais fornecidos

Os componentes formam um conjunto uno
e indivisível. As etiquetas no interior das
caixas são necessárias para o ensaio.
IMMULITE 2000 Estradiol (PIL2KE2-28, 2016-05-23)
20-22
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