Bortskaffelse - Juzo JuzoPro Genu Soft Instrucciones De Uso

DA
Kontraindikationer
Ved nedenstående sygdomsbilleder bør ortosen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Udpræget varus- eller valgusderformitet, dårligt
lymfeafløb, arterielle kredsløbsforstyrrelser, post-
trombotiske tilstande, alle former for varicosis, ul-
cerationer, nyligt gennemgåede eller recidiverende
tromboflebitter, permanente underbensødemer,
hudsygdomme eller hudirritation; åbne sår i den
kropsdel, der skal behandles, bør tildækkes sterilt.
Ved varicosis og hos ældre mennesker med tendens
til hævelser skal der desuden bruges en kompressi-
onsstrømpe op til knæet (AD).
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH hæfter ikke,
hvis disse kontraindikationer ikke overholdes
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger
bekendt. Skulle der alligevel forekomme
negative forandringer (f. eks. hudirritationer) under
den ordinerede anvendelse, så kontakt venligst
omgående din læge eller din forhandler af
sygeplejeartikel
/ bandager. I tilfælde af uforligelighed
med et eller flere af dette produkts indholdsstoffer,
bedes du søge råd hos din læge før brug.
Hvis dine gener forværres under brugen, så konsulter
omgående din læge. Producenten fraskriver sig
ansvaret for skader / kvæstelser, der er opstået som
følge af forkert håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, ek-
sempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl
og mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsent-
lig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.

Bortskaffelse

Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.