HEINE DELTA 20 Plus Manual De Instrucciones página 28

Desinfectie:
De contactschijf moet na gebruik met behulp van wisdesinfectie worden
gedesinfecteerd.
Toegepaste desinfectiemiddelen kunnen bijvoorbeeld op basis van 70%
alcohol zijn en moeten in ieder geval zijn vrijgegeven voor medische
apparaten gemaakt van kunststof en chroom.
Beschadiging van de instrumentkop door opspatten van desinfecterend
middelen. Door capillaire krachten kan desinfecterend middel in het
apparaat komen. Dit leidt tot schade aan de kunststof hardheid, de
helderheid en bij sterke belasting tot een breuk in het apparaat. Spat
daarom nooit op het apparaat.
Sterilisatie:
De contactschijven (1a, 1b, 1d, 1e) kunnen na verwijdering van de
instrumentkop worden gesteriliseerd (stoomsterilisatie, 134°C / 5 min).
De sterilisatie van de instrumentkop, de filterelementen (polfilter,
neutraal filter) alsmede van de kleine contactschijven (1c) is niet
toegestaan.
De contactschijf moet alleen na de behandeling van risicopatiënten
worden gesteriliseerd, omdat de houdbaarheid van de contactschijf
door de sterilisatie vermindert.
Onderhoud
Het product is onderhoudsvrij.
Service
Het product is vrij van service.
Verwijdering
Het product moet gescheiden bij elektrische en elektronische apparaten
worden ingezameld. De ter plaatse geldende verwijderingsvoorschriften
moeten in acht worden genomen.
De batterijen moeten via gescheiden afvalverwerking worden verwijderd.
Technische gegevens
Vergroting:
Focusseerbereik:
Lichtbronnen:
Bedrijfsvoorwaarden
Toelaatbare omgevingscondities: +10°C tot +35°C
Lichtbronnen:
Toelaatbare luchtvochtigheid:
Toelaatbare luchtdruk:
Gewicht (zonder handgreep):
Contactschijven
Stroomspanning:
Opslag- en transportcondities
Temperatuur:
Luchtvochtigheid:
Luchtdruk:
Algemene aanwijzingen en waarschuwingen
DELTA 20 Plus mag niet worden gebruikt in sterke magnetische velden
zoals bijv. MRI.
Gebruik dit apparaat niet in de buitenlucht.
Gebruik het apparaat niet in ruimtes met overdruk, of in een omgeving
waar explosiegevaar heerst of die met zuurstof is verrijkt!
Voor een veilige werking: Gebruik voor de stroomvoorziening uitsluitend
apparaten die geschikt zijn voor gebruik in de medische sector.
Controleer voor elk gebruik of het product correct functioneert. Gebruik
het apparaat niet wanneer het zichtbare schade aan de behuizing of
kabel heeft opgelopen.
Gelijktijdig contact met de patiënt en de aanraakbare contacten van de
steekverbindingen van het BETA-handvat moet worden vermeden.
Laat het apparaat niet van grotere hoogte vallen. Dit kan tot beschadi-
ging van het product leiden.
Om de functionaliteit en veiligheid van het apparaat te waarborgen
mogen uitsluitend accessoires en onderdelen van HEINE worden
gebruikt!
DELTA 20 Plus is een hoogwaardig optisch precisieinstrument.
Behandel de DELTA 20 Plus daarom steeds zorgvuldig.
28
10- tot 16-keer
(afhankelijk van de afstand van
de waarneming)
ca. +/- 6dpt (brillensterkte)
LED Categorie 1 (volgens IEC 62471)
LED Categorie 1 (volgens IEC 62471)
10% tot 75% r.h.
700 hPa tot 1060 hPa
180g
silicaatglas, van binnen ontspiegeld
DC 2,5 V – 4,5 V
-20°C tot +50°C
10% tot 95% r.h.
500 hPa tot 1.060 hPa
Elektromagnetische verdraagzaamheid
MEDISCHE ELEKTRISCHE INSTRUMENTEN zijn onderworpen aan bijzon-
dere voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de EMC en moeten volgens
de in de documenten aangegeven EMC-aanwijzingen worden geïnstalleerd
en in gebruik genomen. Draagbare en mobiele HF-communicatie-inrichtingen
kunnen MEDISCHE ELEKTRISCHE INSTRUMENTEN beïnvloeden.
Dit instrument mag alleen door medisch geschoold personeel worden
gebruikt. Dit instrument kan radiostoringen veroorzaken of de werking
van apparaten in de buurt storen. Het kan noodzakelijk zijn om geschikte
corrigerende maatregelen te treffen, bijvoobeeld een nieuwe instelling,
een nieuwe configuratie van het ME-instrument of de afscherming.
Het gebruik van andere TOEBEHOREN, andere omzetters en leidingen
als aangegeven, met uitzondering van de omzetters en leidingen die de
FABRIKANT van het ME-APPARAAT of ME-SYSTEEM als onderdelen
voor interne componenten verkoopt, kan leiden tot een verhoogde
EMISSIE of een vermindere STORINGSWEERSTAND van het
ME-INSTRUMENT.
Het ME-INSTRUMENT mag niet direct naast of op een stapel met
andere apparaten worden gebruikt. Als het gebruik dichtbij of op een
stapel met andere apparaten vereist is, moet het ME-INSTRUMENT
worden geobserveerd om het gebruik ervan voor het beoogde doel in
deze opstelling te controleren.
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant
– elektromagnetische stooremissies
Het ME-instrument is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische
omgeving zoals hieronder aangegeven. De klant of de gebruiker van het
ME-instrument moet vaststellen dat het instrument in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
Emissiemetingen Overeenstemming
HF-emissie volgens Groep 1
CISPR 11
HF-emissie volgens Klasse B
CISPR 11
Emissie van harmo- Klasse A
nische frequenties
volgens
IEC 61000-3-2
Emissie van Komt overeen
Spanningsverande-
ringen/Flikkeringen
volgens
IEC 61000-3-3
Elektromagnetische
omgeving – richtlijnen
Het ME-instrument gebruikt
HF-energie uitsluitend voor
de interne functie. Daarom
is de HF-emissie heel gering
en is het onwaarschijnlijk dat
elektrische apparaten in de
buurt worden gestoord.
Het ME-instrument is geschikt
voor gebruik in alle inrichtingen
met inbegrip van inrichtingen
voor privégebruik en inrichtin-
gen die rechtstreeks zijn
aangesloten op een openbaar
voedingsnet, dat ook gebouwen
voorziet die worden gebruikt
voor woondoeleinden.
Waarschuwingen: Het instru-
ment mag niet worden gebruikt
op of onder een andere uitrus-
ting. Als de opstelling naast,
op of onder andere apparaten
toch noodzakelijk is, dan moet
worden gecontroleerd of het
instrument in de bedoelde
opstellingsconfiguratie correct
functioneert. Het gebruik
van andere toebehoren als
hier aangegeven wordt niet
geadviseerd. Dit kan leiden tot
verhoogde emissies of tot ver-
minderde storingsrweerstand
van het instrument.
Symmetrische driefasen-
instrumenten en andere
instrumenten.