Desinfecção:
Após a utilização, desinfetar o disco de contato com lenços
desinfetantes.
O produto desinfetante utilizado pode conter um teor de álcool de 70%
e deve estar autorizado para ser utilizado com aparelhos médicos de
plásticos e crômio.
Danos à cabeça do instrumento causados pela pulverização de
produtos desinfetantes. Os produtos desinfetantes podem atingir o
interior do aparelho por meio de forças capilares. Isso leva à redução
da resistência do plástico, da luminosidade e à ruptura do aparelho,
em caso de esforços excessivos. Nunca pulverize diretamente no
aparelho.
Esterilização:
Os discos de contato (1a, 1b, 1d, 1e) podem ser esterilizados, após a remoção
da cabeça do instrumento (esterilização a vapor; 134°C / 5 min.).
Não é permitida a esterilização da cabeça do instrumento, dos encaixes
do filtro (filtro de polarização, filtro de densidade neutra), assim como
dos discos de contato (1c) pequenos.
A esterilização do disco de contato só deve ser realizada após o
tratamento de pacientes de risco, pois a durabilidade do disco de
contato é reduzida pela esterilização.
Manutenção
O aparelho não requer manutenção regular.
Assistência
O aparelho não requer assistência.
Descarte
O produto deve ser entregue a um posto de coleta seletiva de aparelhos
elétricos e eletrônicos. Devem ser cumpridas as leis nacionais de
descarte.
As pilhas devem ser eliminadas separadamente.
Dados técnicos
Ampliação:
Alcance de focalização:
Fontes de luz:
Condições de serviço
Condições ambientais admissíveis: +10°C a + 35°C
Umidade do ar admissível:
Pressão do ar admissível:
Peso (sem cabo):
Discos de contato
Tensão de alimentação:
Armazenamento e condições de transporte
Temperatura:
Umidade do ar:
Pressão do ar:
Informações gerais
O DELTA 20 Plus não deve ser utilizado em campos magnéticos fortes,
como em ressonância magnética.
Não utilize o aparelho ao ar livre.
Não utilize o aparelho em câmaras hiperbáricas, ambientes explosivos
ou enriquecidos com oxigênio!
Para um funcionamento seguro: para alimentação elétrica, utilize
apenas aparelhos indicados para funcionamento na área médica.
Verifique se o DELTA 20 Plus está funcionando corretamente antes
de cada utilização. Não utilize o DELTA 20 Plus se verificar a presença
de danos.
Ao mesmo tempo, deve-se evitar o contato com o paciente e com
áreas de contato dos conectores do punho BETA.
Não deixar o aparelho cair de alturas elevadas. Isso pode provocar
danos no aparelho.
A fim de assegurar a funcionalidade e a segurança do dispositivo,
utilize apenas acessórios HEINE e peças de substituição HEINE!
O DELTA 20 Plus é um aparelho óptico de precisão de elevada
qualidade. Manuseie o DELTA 20 Plus sempre com cuidado.
36
10 até 16 vezes
(dependendo da distância de
observação)
ca. +/- 6dpt (espessura da lente)
LED categoria 1 (conforme IEC 62471)
10% a 75% r.h.
700 hPa a 1060 hPa
180g
Vidro de sílica, revestido no interior
CD 2,5 V –4,5 V
-20°C a +50°C
10% a 95% r.h.
500 hPa a 1.060 hPa
Compatibilidade eletromagnética
Equipamentos elétricos médicos necessitam precauções especiais relativas
à EMC e devem ser instalados de acordo com a informação contida nas instru-
ções EMC nos DOCUMENTOS DE ACOMPANHAMENTO e colocados em
funcionamento. Equipamentos de comunicação de alta freqüência portáteis
e móveis podem afetar equipamentos elétricos médicos.
Este dispositivo é destinado ao uso por profissionais médicos. Este
dispositivo pode causar interferência ou pode interferir com o funcio-
namento de dispositivos nos arredores. Pode ser necessário tomar
medidas corretivas adequadas, tais como uma nova orientação, um
novo arranjo do APARELHO-ME ou a blindagem.
O uso de outros acessórios, conversores e outros cabos, conforme
especificado, com exceção dos transdutores e cabos vendidos pelo
fabricante do aparelho-ME ou SISTEMAS-ME, como peças de
reposição para componentes internos, pode levar a um aumentado de
liberação ou diminuição da imunidade a interferências do aparelho-ME.
O APARELHO-ME não pode ser utilizado próximo a outro equipamento
ou empilhado com um deles. Quando for necessária a utilização perto
ou empilhados com outros equipamentos, o APARELHO-ME deve ser
observado, para verificar seu funcionamento adequado neste arranjo.
Linhas de orientação e esclarecimentos do fabricante
– Emissões eletromagnéticas de falha
O MEG foi concebido para funcionamento em um ambiente
eletromagnético como o indicado abaixo. O cliente ou o usuário do MEG
deve garantir que seja operado em um ambiente desse tipo.
Medições de
Conformidade
emissões
Emissões de alta
Grupo 1
frequência conforme
CISPR 11
Emissões de alta
Classe B
frequência conforme
CISPR 11
Emissões de
Classe A
harmônicas conforme
IEC 61000-3-2
Emissões de
De acordo
oscilações de tensão/
Flutuações cumpridas
conforme
IEC 61000-3-3
Ambiente eletromagnético
– Linha de orientação
O aparelho ME utiliza energia de
alta frequência exclusivamente
para a sua função interna. Por isso,
as suas emissões de alta frequên-
cia são reduzidas e é improvável
que os aparelhos eletrônicos
nas proximidades possam ser
perturbados.
O aparelho foi concebido para ser
utilizado em todos os equipamen-
tos, inclusivamente os que sao
utilizados para fins domesticos em
residencias e aqueles que, de forma
apropriada, se encontram ligados
a uma rede de tensao publica que
alimenta tambem o edificio.
Advertências: O aparelho nao deve
ser colocado em funcionamento ao
lado, sobre ou debaixo de outro
equipamento. No caso de ser colo-
cado perto de, sobre ou por debaixo
de outros aparelhos que são, toda-
via, necessarios, deve ser assegu-
rado que o aparelho funcioma em
conformidade com as configuracoes
de colocacao pretendidas. Nao e
recomendada a utilizacao de outros
acessorios diferentes dos fornecidos.
Isso podera levar a um aumento das
emissoes ou reducao da imunidade
a frequencia do aparelho.
Aparelho trifásico simétrico e
outros aparelhos.