Appendiks; Installationstjekliste / Inden Ibrugtagning - AirSep NewLife Intensity Manual Del Usuario

DA
NewLife Intensity
®

APPENDIKS

INSTALLATIONSTJEKLISTE / INDEN IBRUGTAGNING

Følgende trin skal gennemføres hver gang apparatet installeres og inden
det tages i brug
• Kontrollér, at apparatets tilstand generelt er god (ingen spor af slag mv.)
• Kontrollér, at patientkredsløbets tilstand generelt er god (fleksible næsekanyler, rene slanger,
ingen revner, mv.)
• Fyld og montér om nødvendigt befugteren.
• Inden apparatet tilsluttes skal det kontrolleres, at hovedalarmen fungerer, ved at sætte
O/I-­kontakten i stilling I i nogle få sekunder. Sæt kontakten tilbage i stilling 0.
• Tilslut netstrøm efter først at have kontrolleret, at nettets elektriske karakteristika svarer til dem,
der er angivet på producentmærkaten (apparatets bagside).
• T ænd apparatet (kontakt i stilling I) og kontrollér, at lyd-­ og visuelle alarmer højst aktiveres
i 15 sekunder.
• Efter maksimalt 10 minutters drift skal det kontrolleres, at den gule lysdiode på iltmonitormodulet
(8) er slukket. Dioden forbliver tændt indtil iltkoncentrationen når 85 % ± 3 (ca. 10 minutter med
undtagelse af flows levere end 2 l/min., som anbefales ikke, medmindre der bruges proceduren for
den pædiatriske valgmulighed).
Kun for teknikere:
• ved hver installation:
- kontrollér, at hoved-fejlalarmen fungerer
• regelmæssigt og hver gang, vedligeholdelsesarbejde udføres:
-­ kontrollér, at det leverede flow matcher det indstillede flow inden for de respektive tolerancer
(se § T ekniske karakteristika i denne vejledning).
-­ kontrollér for det foreskrevne patient-­flow, at iltkoncentrationen er lig med eller større end 90 %.
Producentens instruktioner vedrørende forebyggende vedligeholdelse af apparaterne,
der er defineret i vedligeholdelsesvejledningen samt i eventuelle opdateringer, skal følges. A rbejdet
må kun udføres af passende uddanede teknikere.
Anvend kun originale reservedele. På anmodning kan leverandøren levere diagrammer,
reservedelslister, tekniske oplysninger eller andre oplysninger til brug for kvalificeret teknisk
personale, vedrørende reservedele til det apparat, hvis reparation betragtes at være
producentens ansvar.
Dobbeltflow og pædiatrisk/lavt flow valgmuligheder (se side 11-­DA).
Europæisk repræsentant:
Gavin Ayling
9 Bungham Lane
Penkridge Stafford
Staffordshire ST19 5NH England
E-mail: eurorepcontact@airsep.com
AirSep Corporation
®
10-DA