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Comprobación visual:
•
Ver si en la carcasa hay daños mecánicos, deformacio-
nes, piezas sueltas, agrietamientos, etc.
•
Ver si en la zona de conexión de cables hay daños mecá-
nicos
•
Comprobar la legibilidad de las rotulaciones
Prueba de funcionamiento:
Observe el resultado de la rutina de autocomprobación que el
dispositivo realiza automáticamente tras encenderlo.
Inspección
Debería realizarse una inspección
•
Tras haber usado el dispositivo junto con instrumental
quirúrgico de AF o desfibriladores
•
Si se sospecha de anomalías en el dispositivo
•
Una vez al año
Dicha inspección deberá realizarse conforme a las instruc-
ciones del fabricante. Estas instrucciones podrá Ud. pedirlas
en caso de necesitarlas. En ellas se relacionan todos los
pasos de comprobación necesarios y el equipamiento reque-
rido a tal efecto.
Desecho
El Reocor D lleva grabado en la placa de características el
símbolo de un contenedor de basura tachado. Este símbolo
indica que para la recepción y el desecho del dispositivo rige
la directiva europea 2002/96/CEE de residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos (directiva de RAEE).
Los dispositivos usados y los accesorios descartados, como
p.ej. cables del paciente y adaptadores, debería Ud. devolver-
los a BIOTRONIK. Así se garantizará que tales residuos se
desechen en consonancia con la aplicación nacional de la
directiva de RAEE.
Nota:
Los cables que se vayan a eliminar y hayan estado en con-
tacto con sangre deben desecharse conforme a la normativa
medioambiental vigente para residuos médicos contamina-
dos. Los cables que no estén contaminados deben eliminarse
conforme a la Directiva europea 2002/96/CE sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE).
Las pilas usadas deberán tratarse como basura especial y
será responsabilidad del usuario desecharlas correcta-
mente.
En caso de tener alguna duda, consulte a BIOTRONIK.
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