Osprey Medical DyeVert Power XT Instrucciones De Uso página 30

7. ábra – Megtakarítás folytatása
4) A rendszer megkerülése
a. A DyeVert Power XT rendszer megkerüléséhez (vagyis az eltérítés
kiküszöböléséhez) fordítsa a DyeVert Power XT zárócsapját úgy, hogy
annak „ki" („OFF") állása a szelepkiválasztó zárócsap irányába
mutasson (8. ábra). A Power XT rendszert a következő példák
esetében kell megkerülni: katéterek sóoldatos átöblítése, sóoldatos
öblítés használata, automatizált infúzió vagy az automata injektor
vénafenntartó üzemmódjának (KVO) a használata, gyógyszer adása
vagy a nyomáshullámforma javítása céljából
8. ábra – A rendszer megkerülése
b. A kontrasztanyag-megtakarítás folytatásához állítsa a DyeVert Power
XT zárócsapját úgy, hogy az „be" állásban legyen mind a
szelepkiválasztó zárócsap, mind a katéter irányában. (7. ábra)
5) Kontrasztanyag-elszámolási becslés
a. Az eset végén a páciens szervezetébe került összes kontrasztanyag
(páciens szervezetébe került kontrasztanyag becsült volumene)
becsléséhez vonja ki a becsült eltérített kontrasztanyag-volument (a
kontrasztanyaggyűjtő tasakban) az automata injektor kijelzőjén látható
kontrasztanyag-volumenből.
Páciens szervezetébe került kontrasztanyag becsült volumene = [az
automata injektor kijelzőjén
befecskendezett kontrasztanyag volumene − becsült eltérített
kontrasztanyag-volumen, amely a kontrasztanyaggyűjtő tasakba
került]
Megjegyzés: a kontrasztanyag elszámolásának
becslése helytelen lehet a kontrasztanyaggyűjtő
tasakban lévő egyéb folyadékok, például vér vagy
.
sóoldat miatt
SZAVATOSSÁG KORLÁTOZÁSA ÉS JOGORVOSLATI KORLÁTOZÁS
A JELEN PUBLIKÁCIÓBAN LEÍRT OSPREY MEDICAL TERMÉK(EK) VONATKOZÁSÁBAN
NINCSEN SEM KIFEJEZETT, SEM HALLGATÓLAGOS GARANCIA, NEM
KIZÁRÓLAGOSAN IDEÉRTVE BÁRMELY HALLGATÓLAGOS, FORGALMAZHATÓSÁGRA
VAGY ADOTT CÉLRA VALÓ FELHASZNÁLHATÓSÁGRA VONATKOZÓ GARANCIÁT IS.
BÁRMILYEN, A TERMÉK(EK)BEN FELFEDEZETT VAGY AZ(OKA)T ÉRINTŐ
HIÁNYOSSÁG VAGY NEMMEGFELELŐSÉG ESETÉN AZ OSPREY MEDICAL ANYAGI
FELELŐSSÉGE NEM HALADHATJA MEG A VEVŐ ÁLTAL A TERMÉK(EK)ÉRT
KIFIZETETT VÉTELÁRAT. AZ OSPREY MEDICAL SEMMILYEN KÖRÜLMÉNYEK
KÖZÖTT NEM TARTOZIK FELELŐSSÉGGEL SEMMILYEN OLYAN KÖZVETLEN,
KÖZVETETT VAGY KÖVETKEZMÉNYES KÁRÉRT, AMELY A JÓTÁLLÁS
MEGSZEGÉSÉN, SZERZŐDÉSSZEGÉSEN, GONDATLANSÁGON, SZERZŐDÉSEN
KÍVÜLI JOGELLENES KÁROKOZÁSON VAGY A TERMÉK(EK) VÁSÁRLÁSÁBÓL,
HASZNÁLATÁBÓL VAGY ÚJRAFELHASZNÁLÁSÁBÓL ADÓDÓ BÁRMELY MÁS
ELMÉLETEN ALAPUL. AZ OSPREY MEDICAL NEM VISEL BÁRMELY EGYÉB VAGY
TOVÁBBI FELELŐSSÉGET AZ OSPREY MEDICAL TERMÉKÉVEL/TERMÉKEIVEL
KAPCSOLATBAN, ÉS MÁS SZEMÉLYT SEM HATALMAZ FEL A NEVÉBEN TÖRTÉNŐ
ILYEN FELELŐSSÉGEK VISELÉSÉRE. Az Osprey Medical nyomtatott anyagaiban – ezt a
kiadványt is beleértve – található leírások vagy specifikációk csak azt a célt szolgálják, hogy
a termék gyártásakor a termékre érvényes általános leírást adjanak, és nem jelentenek
garanciát.
megjelenített, az injektor által
Csomagolási szimbólumok meghatározásai
Lejárat dátuma
ÉÉÉÉ-HH-NN.
Használja a Gyártó
hónap (HH)
utolsó napjáig.
Olvassa el az
elektronikus
Tartsa szárazon
használati
utasítást
Egyszer Európai
használatos megfelelőség
Ne használja, ha
RxOnly Vényköteles sérült a
csomagolás
Olvassa el a
használati utasítást
Orvostechnikai
eszköz a fontosabb
információkért
Nem MR-biztos Power XT Module
Osprey Medical Inc.
5600 Rowland Road, Suite 250
Minnetonka, MN 55343
USA
Díjmentesen hívható vevőszolgálat:
 1-855-860-7584 Fax: 1-855-883-4365
customerservice@ospreymed.com
www.ospreymed.com
Az Osprey és a DyeVert az Osprey Medical Inc. védjegyei, az ACIST, a CVi
Avanta™ pedig a tulajdonosaik védjegyei.
©Osprey Medical, Inc. 2020. Minden jog fenntartva.
Etilén-oxiddal
STERILE │EO
sterilizálva
REF Típusjelzés
LOT
Tételszám
Európai
Közösség által
EC │REP
engedélyezett
képviselő
Sterilgátrendszer
azonosítása
Hőmérsékleti
határérték
2797
MedPass SAS
95 bis Bd Pereire, 75017 Párizs, Franciaország
Ausztrál fenntartó
Osprey Medical, Pty
Level 13, 41 Exhibition Street
Melbourne, Victoria 3000, Ausztrália
®
és a MEDRAD
8285-H Jan. 2020
®