Introduction
TM
La VPAP
Auto
d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) chez les patients de plus de 66 lb (30 kg).
Elles sont prévues pour une utilisation à domicile ou en milieu médical.
Contre-indications
Le traitement par pression positive est contre-indiqué chez certains patients présentant
l'une des pathologies préexistantes suivantes :
•
affection pulmonaire bulleuse grave
•
pneumothorax ou pneumomédiastin
•
hypotension, particulièrement si associée à une déplétion du volume intravasculaire
•
déshydratation
•
fuite de liquide céphalo-rachidien, récent traumatisme crânien ou intervention
chirurgicale crânienne.
Effets secondaires
Les patients doivent avertir leur médecin traitant en cas de douleurs thoraciques
inhabituelles, de maux de tête sévères ou d'une dyspnée accrue. Une infection aiguë
des voies aériennes supérieures peut nécessiter l'arrêt temporaire du traitement.
Les effets secondaires suivants peuvent apparaître au cours du traitement sous VPAP :
•
sécheresse nasale, buccale ou de la gorge
•
saignements de nez
•
ballonnements
•
gêne au niveau de l'oreille ou des sinus
•
irritation des yeux
•
érythèmes cutanés.
AVERTISSEMENT
!
Lire le manuel entièrement avant d'utiliser la VPAP.
ATTENTION (USA UNIQUEMENT)
!
Selon la loi fédérale américaine, ces appareils ne peuvent être vendus aux USA
que par un médecin ou sur prescription médicale.
Le système V PAP
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La VPAP Auto
les éléments suivants :
•
VPAP
•
Circuit respiratoire 6'6" (2 m)
•
Câble d'alimentation
•
Sac de transport
•
Carte de données ResScan™.
Les composants en option sont les suivants :
•
Circuit respiratoire 9'9" (3 m)
•
Convertisseur CC/CC 24 V/50 W.
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et la VPAP
ST sont prévues pour le traitement du syndrome
et la VPAP ST font chacune partie d'un système complet qui comprend
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