Introdução
TM
O VPAP
Auto
obstrutiva do sono (AOS) em pacientes com peso superior a 30 kg (66 lb). Foram
projetados para uso residencial e hospitalar.
Contra-indicações
A pressão positiva das vias respiratórias poderá ser contra-indicada em alguns
pacientes com as seguintes condições:
•
doença bolhosa pulmonar grave
•
pneumotórax ou pneumomediastino
•
tensão arterial patologicamente baixa, particularmente se associada a uma
depleção do volume intravascular
•
desidratação
•
fuga de líquido cerebrospinal, trauma ou cirurgia craniana recente.
Efeitos adversos
Caso venham a sentir dores torácicas incomuns, dores de cabeça fortes ou maiores
dificuldades de respiração, os pacientes devem contatar o médico que prescreveu a
terapia e relatar o ocorrido. Uma infecção aguda no trato respiratório superior poderá
exigir a interrupção temporária do tratamento.
Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer durante o tratamento com o
dispositivo:
•
ressecamento do nariz, boca ou garganta
•
sangramento nasal
•
inchaço
•
mal-estar no ouvido ou seio nasal
•
irritação dos olhos
•
urticária.
AVISO
!
Leia todo o manual antes de utilizar estes dispositivos VPAP.
PRECAUÇÃO (APENAS PARA OS EUA)
!
A lei federal limita a venda destes dispositivos a médicos ou por ordem destes.
O Sistema V PAP
Tanto o sistema VPAP Auto
•
Dispositivo VPAP
•
Tubo de ar de 2 m (6 pés 6 pol.)
•
Cabo de energia
•
Bolsa de transporte
•
Cartão de dados ResScan™.
Os componentes opcionais incluem:
•
Tubo de ar de 3 m (9 pés 9 pol.)
•
Conversor CC/CC com saída de 24V/50W.
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TM
e o VPAP
ST são indicados para o tratamento da apnéia
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quanto o VPAP ST incluem os seguintes elementos:
Introdução
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