Garantie; Entretien; Conditions De Stockage Et De Transport; Conditions D'uTilisation - Compex mi-FITNESS Manual De Utilización

2. Garantie

es stimulateurs Compex sont
L
contractuellement couverts par une
garantie de 2 (deux) ans : enregistrez-
vous sur notre site internet :
www.compex.info (section "Enregis-
trement de la garantie").
a garantie Compex entre en vigueur
L
à la date d'achat de l'appareil.
a garantie Compex s'applique au
L
stimulateur et au câble d'électrodes
m-4
équipé du système (pièces
et main d'œuvre) et ne couvre pas les
câbles et les électrodes. Elle couvre
tous les défauts résultant d'un problème
de qualité du matériel ou d'une fabri-
cation défectueuse. La garantie ne
s'applique pas si l'appareil a été
endommagé suite à un choc, un acci-
dent, une fausse manœuvre, une
protection insuffisante contre l'humidité,
une immersion ou une réparation non
effectuée par nos services après-vente.
Seule la présentation de la preuve
d'achat permet de la revendiquer.
es droits légaux ne sont pas affectés
L
par la présente garantie.

3. Entretien

our nettoyer votre appareil, utilisez
P
un chiffon doux et un produit de
nettoyage à base d'alcool mais ne
contenant aucun solvant.
ucune réparation ne doit être entre-
A
prise par l'utilisateur sur l'appareil ou
l'un de ses accessoires. Ne jamais
démonter le Compex ou le chargeur,
qui contiennent des parties sous haute
tension, car il existe un risque de
décharge électrique.
ompex Médical SA décline toute
C
responsabilité quant aux dommages et
conséquences résultant d'une tentative
d'ouvrir, de modifier ou de réparer
l'appareil ou l'un de ses composants
8 8
de la part d'une personne ou d'un
service non officiellement agréés par
Compex Médical SA.
es stimulateurs Compex n'ont pas
L
besoin d'étalonnage et de vérification
des performances. Les caractéristiques
sont systématiquement vérifiées et va-
lidées pour chaque appareil fabriqué.
Celles-ci sont stables et ne varient
pas, pour une utilisation normale et
dans un environnement standard.
S i, pour une cause quelconque, votre
appareil semble présenter un dys-
fonctionnement, contactez le service
consommateurs mentionné et agréé
par Compex Médical SA.
e professionnel ou le prestataire de
L
soins a le devoir de se conformer à
la législation du pays pour ce qui con-
cerne l'entretien du dispositif. Il doit, à
intervalles réguliers, vérifier les perfor-
mances et la sécurité du dispositif utilisé.
4. Conditions de stockage
et de transport
e Compex contient un bloc d'accu-
L
mulateurs rechargeables. C'est la raison
pour laquelle les conditions de
stockage et de transport ne doivent
pas dépasser les valeurs suivantes:
Température de stockage et de transport :
de -20°C à 45°C
Humidité relative maximale : 75%
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa

5. Conditions d'utilisation

Température d'utilisation : 0°C à 40°C
Humidité relative maximale : 30% à 75%
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa
Ne pas utiliser dans une zone présen-
tant un risque d'explosion.
6. Élimination
a directive 2002/96/CEE (DEEE) a pour
L
objectif prioritaire la prévention en ce
qui concerne les déchets électriques
et électroniques et en outre, leur ré-
utilisation, leur recyclage et les autres
formes de valorisation des ces déchets,
de manière à réduire la quantité de
déchets à éliminer. Le pictogramme
poubelle barrée signifie que l'équipe-
ment ne peut être jeté avec les ordures
ménagères, mais qu'il fait l'objet d'une
collecte sélective.
'équipement doit être remis à un
L
point de collecte approprié pour le
traitement. Par ce geste, vous contri-
buez à la préservation des ressources
naturelles et à la protection de la santé
humaine.
P our l'élimination des batteries,
respectez la réglementation en vigueur
dans votre pays.

7. Normes

e Compex est directement dérivé de
L
la technique médicale.
our garantir votre sécurité, la
P
conception, la fabrication et la distri-
bution du Compex sont conformes
aux exigences de la Directive euro-
péenne 93/42/CEE.
'appareil est conforme à la norme sur
L
les règles générales de sécurité des
appareils électromédicaux IEC 60601-
1. Il suit également la norme sur la
compatibilité électromagnétique IEC
60601-1-2 et la norme des règles par-
ticulières de sécurité pour stimulateurs
de nerfs et de muscles IEC 60601-2-10.
es normes internationales en vigueur
L
(IEC 60601-2-10 AM1 2001) imposent
une mise en garde relative à l'applica-
tion des électrodes au niveau du thorax
(risque de fibrillation cardiaque accru).
irective 2002/96/CEE Déchets d'équi-
D
pements électriques et électroniques
(DEEE).

8. Brevet

m-4
:
Brevet US 6,324,432. Brevets en cours
de dépôt aux États-Unis, au Japon et
en Europe.
Electrodes à snap :
Brevet en cours de dépôt
9. Symboles normalisés
ttention : dans certaines
A
conditions, la valeur efficace
des impulsions de stimulation peut
dépasser 10 mA ou 10 V. Veuillez
respecter scrupuleusement les infor-
mations données dans ce manuel.
e Compex est un appareil de
L
classe II à source électrique
interne avec parties appliquées
de type BF.
échets d'équipements électriques
D
et électroniques (DEEE).
a touche "Marche/Arrêt" est
L
une touche multifonctions :
Fonctions N° de symbole (selon CEI 878)
Marche/Arrêt (deux positions stables) 01-03
Attente ou état préparatoire pour
une partie d'appareil 01-06
Arrêt (mise hors service) 01-10
10. Caractéristiques
techniques
Généralités
limentation : Accumulateur nickel-
A
métal hydride (NIMH) rechargeable
(4,8 V ≈ 1200 mA/h).
hargeurs : Les seuls chargeurs utilisés
C
pour la recharge des batteries
accumulateurs portent les références
suivantes :
Type TR503-02-E-133A03
Input 90-264 VAC / 47-63Hz / 0.5A max.
Output 9V / 400mA / 6W
Type TR1509-06-E-133A03
Input 90-264 VAC / 47-63Hz / 0.5A max.
Output 9V / 1.4A / 15W
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