Vorsichtsmaßnahmen Und Kontradiktionen; Funktionssicherheit Und Verträglichkeit Mit Diagnostischen Verfahren - MIETHKE proGAV 2.0 Instrucciones De Manejo

proGAV 2.0
Abb. 23: e) 30 cmH 2 O
Abb. 24: f) 35 cmH 2 O
VORSICHTSMAßNAHMEN UND
KONTRADIKTIONEN
Nach der Implantation müssen die Patien-
ten sorgfältig überwacht werden. Hautrötun-
gen und Spannungen im Bereich des Draina-
gegewebes können ein Anzeichen von Infek-
tionen am Shunt System sein. Symptome
wie Kopfschmerzen, Schwindelanfälle, geis-
tige Verwirrtheit oder Erbrechen treten häufig
bei einer Shuntdysfunktion auf. Diese Anzei-
chen, wie auch eine Leckage am Shunt Sys-
tem, erfordern den sofortigen Austausch der
Shuntkomponente oder auch des gesamten
Shunt Systems.
Die Implantation von Medizinprodukten ist
kontraindiziert, sofern beim Patienten eine
Infektion (z.B. Meningitis, Ventrikulitis, Perito-
nitis, Bakteriämie, Septikämie) oder der Ver-
dacht auf eine Infektion in der von der Implan-
tation betroffenen Körperregion vorliegt.
GEBRAUCHSANWEISUNG | DE
FUNKTIONSSICHERHEIT
UND VERTRÄGLICHKEIT MIT
DIAGNOSTISCHEN VERFAHREN
Die Medizinprodukte sind konstruiert worden,
um über lange Zeiträume präzise und zuver-
lässig zu arbeiten. Es kann jedoch keine
Garantie dafür übernommen werden, dass
die Medizinprodukte nicht aus technischen
oder medizinischen Gründen ausgetauscht
werden müssen. Die Medizinprodukte halten
den während und nach der Operation auftre-
tenden negativen und positiven Drücken bis
zu 200 cmH O sicher stand. Die Medizinpro-
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dukte sind stets trocken und sauber zu lagern.
Kernspinresonanzuntersuchungen
einer Feldstärke von 3 Tesla oder compu-
tertomographische Untersuchungen können
ohne Gefährdung oder Beeinträchtigung der
Ventilfunktion durchgeführt werden. Das Ven-
til ist bedingt MR sicher. Die mitgelieferten
Katheter sind MR sicher, Reservoire, Umlen-
ker oder Konnektoren sind bedingt MR sicher.
WARNUNG
Bei anliegendem magnetischem Feld und
gleichzeitigem Drücken auf das Ventil kann
eine Verstellung des Ventils nicht ausge-
schlossen werden. Im MRT erzeugt das pro-
GAV 2.0 Artefakte, die größer sind als das
Ventil selbst.
WARNUNG
Warnhinweis für Träger von Herzschrittma-
chern: Durch die Implantation eines proGAV
2.0 kann möglicherweise die Funktion des
Herzschrittmachers beeinflusst werden.
bis zu
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