Exigences De La Directive 93/42/Cee Relative Aux Appareils Médicaux; Conseils En Produits Médicaux; Variantes - MIETHKE proGAV 2.0 Instrucciones De Manejo

MODE D'EMPLOI | FR
proGAV 2.0
EXIGENCES DE LA DIRECTIVE 93/42/CEE
RELATIVE AUX APPAREILS MÉDICAUX
La directive relative aux produits médicaux
requiert de localiser de façon intégralement
documentée les produits médicaux utilisés
sur le corps humain, notamment les implants.
Le numéro identifiant individuellement la
valve implantée doit, pour cette raison, être
noté dans le dossier patient et sur la carte
du patient afin de garantir une traçabilité sans
lacune.
Vous trouverez la traduction de ce mode
d'emploi dans d'autres langues sur notre
site Internet (https://www.miethke.com/en/
products/downloads/).
CONSEILS EN PRODUITS MÉDICAUX
Conformément aux exigences énoncées dans
la Directive 93/42/CEE relative aux disposi-
tifs médicaux, la société Christoph Miethke
GmbH & Co. KG mentionne les conseils en
dispositifs médicaux officiant d'interlocuteurs
sur toutes les questions relatives aux produits.
Vous pouvez joindre nos conseillers sur nos
dispositifs médicaux au numéro suivant :
Tél. +49 331 62083-0
info@miethke.com

VARIANTES

Fig. 25: proGAV 2.0 avec unité opérant par gravité
(Pression d'ouverture en cmH 2 0: 15, 20, 25, 30, 35)
Fig. 26: proGAV 2.0 avec petite unité
opérant par gravité
(Pression d'ouverture en cmH 2 0: 10)
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