natus Protektor32 Pods Manual Del Usuario página 36

Symbolglossar:
Anwendbare
Symbol
Norm
Nicht
zutreffend
21 CFR Teil
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Symbol 5.4.5
(das
allgemeine
Verbotssymbol
ist in Anhang B
aufgeführt)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Symbol 5.1.1
ISO 15223-1
Symbol 5.1.2
ISO 15223-1
Symbol 5.1.3
ISO 15223-1
Symbol 5.1.5
ISO 15223-1
Symbol 5.1.6
ISO 15223-1
Symbol 5.4.3
Anhang A
Nr. A.15
Titel der Norm
Nicht zutreffend Hinweis auf ein
Medizinprodukt
Kennzeichnung – Verschreibungspflichtig
verschreibungs-
pflichtiges Produkt
Medizinprodukte – Bei Enthält keinen
Aufschriften von Naturkautschuk
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Elektro- und Anweisungen zur
Elektronikaltgeräte Entsorgung am Ende der
(WEEE) Nutzungsdauer
Medizinprodukte – Bei Hersteller
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei Bevollmächtigter in der
Aufschriften von Europäischen
Medizinprodukten zu Gemeinschaft
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei Herstellungsdatum
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei Batchcode
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei Katalognummer
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei Gebrauchsanweisung
Aufschriften von zurate ziehen
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
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Bezeichnung
Dieses Produkt ist ein
Medizinprodukt.
Gibt an, dass dieses Produkt nur
von einem zugelassenen Arzt oder
im Auftrag eines zugelassenen
Arztes verkauft werden darf.
Bedeutet, dass ein Medizinprodukt
keinen Naturgummilatex enthält.
Bedeutet, dass Elektro- und
Elektronikaltgeräte nicht zusammen
mit unsortiertem Müll entsorgt
werden dürfen, sondern separat
gesammelt werden müssen.
Gibt den Hersteller des
Medizinprodukts an.
Gibt den Bevollmächtigten in der
Europäischen
Gemeinschaft an.
Das Datum, an dem das
Medizinprodukt hergestellt wurde.
Der Batchcode des Herstellers zur
Identifizierung der Charge.
Die Katalognummer des Herstellers
zur Identifizierung des
Medizinprodukts.
Gibt an, dass der Benutzer eine
elektronische Gebrauchsanweisung
(eIFU) zurate ziehen sollte.
Erläuterung