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E
w La utilización de este aparato debe permanecer en el marco de funcionamiento para el que fue concebido.
w Ninguna modifi cación, extensión ni ajuste a posteriori, deben ser efectuados por terceros o cualquier otra persona.
w La abertura y las reparaciones sólo pueden efectuarlas personas formadas por Anthogyr y habiendo recibido su habilitación.
w Sólo deben utilizarse las piezas de recambio Anthogyr de origen.
w El producto debe utilizarse de acuerdo con las instrucciones de montaje, servicio y mantenimiento.
w Todas las consignas contenidas en este documento deben respetarse.
15. Reglamentación
Según las normas ISO11498 e ISO7494, el aparato entra en la categoría de los aparatos de tratamiento dental.
Este dispositivo médico está clasifi cado IIa según la Directiva europea 93/42/CE.
Este material se ha fabricado en conformidad con la norma en vigor siguiente IEC60601-1.
Este material se ha concebido y fabricado según un sistema de garantía de calidad ISO 13485.
En calidad de equipamiento eléctrico y electrónico, la eliminación del producto debe realizarse en un sector especializado de colecta,
recogida y de reciclaje o destrucción (en particular en el mercado europeo, en referencia a la Directiva n° 2002/96/CE del 23/01/2003).
Cuando el producto llega al fi nal de vida útil, le recomendamos contactar a su minorista de material dental, con el fi n de que le
indique el camino que haya que seguir.
16. Descripción de los símbolos
n
B
M
c
A
M
NM05
f
g
X
Y
k
h
Corriente alterna.
Aparato de tipo BF.
Atención : leer las instrucciones de utilización.
Aparato de clase II.
Fabricante.
Dispositivo médico de clase I o IIa conforme a la Directiva europea 93/42CEE.
Certifi cación Gost.
Dispositivo termodesinfectable.
Esterilización por autoclave fuera del embalaje.
No utilizar si el embalaje está estropeado.
Proteger de la luz.
Límite de temperaturas autorizadas.
Frágil.
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