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S S y y m m b b o o l l e e s s
I I P P X X 4 4
5212-009-205 Rev AA.1
Consulter le manuel d'utilisation/notice
Consulter le mode d'emploi
Avertissement général
Mise en garde
Rayonnement non ionisant
Directive chinoise RoHS avec des substances devant être déclarées
Numéro de référence
Numéro de série
Dispositif médical européen
Marquage CE
Mandataire établi dans la Communauté européenne
Pour les brevets américains, consulter www.stryker.com/patents
Fabricant
Protection contre les projections de liquides
Équipement électrique de classe II : équipement pour lequel la protection contre les chocs
électriques ne repose pas uniquement sur une isolation de base, mais qui comprend des
mesures de sécurité supplémentaires comme la double isolation ou une isolation renforcée, à
défaut de dispositions pour une mise à la terre de protection ou de conditions d'installation
fiables.
Équipement médical classé par Underwriters Laboratories Inc. pour les risques d'électrocution,
d'incendie et les risques mécaniques conformément aux normes ANSI/AAMI ES60601-1:2005/
(R)2012 et A1:2012 C1:2009/(R)2012 et A2:2010/(R)2012, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14,
CEI 60601-2-52:2009/A1:2015, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-52:11 avec amendement 1:2017.
Conformément à la directive européenne 2012/19/UE relative aux déchets d'équipements
électriques et électroniques (DEEE), telle que modifiée, ce symbole indique que le produit doit
faire l'objet d'une collecte sélective en vue du recyclage. Ne pas éliminer avec les déchets
municipaux non triés. Pour des informations sur la mise au rebut, contacter le distributeur local.
Veiller à décontaminer tout matériel infecté avant le recyclage.
FR
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