Descargar Imprimir esta página

Bayer MEDRAD Twist & Go Instrucciones De Uso página 4

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 17
:
93/42/EEC
(
Rx Only
Warning
-
Caution
NMC
Latvij
Apraksts
Uzman bu! Skat t br din jumus un
D mesio: žr. sp jimus ir atsargumo
piesardz bas pas kumus lietošanas
priemones kiekvienoje pakuot je prid tose
.
instrukcij s, kas iek autas katr kartona
iepakojum .
Nepirog nisk š idruma ce š
Nenaudoti, jeigu pakuot pažeista arba
Nelietojiet, ja iesai ojums ir atv rts vai boj ts
.
Vienai lietošanas reizei
Ražošanas datums
Izlietot l dz:
Partijas numurs
Kataloga numurs
Daudzums
Steriliz ts, izmantojot apstarošanu
Rodo, kad prietaisas atitinka Europos
Nor da, ka š ier ce atbilst Eiropas
medicinos prietais direktyvos 93/42/EEB
Medic nisko ier u Direkt vai 93/42/EEK
.
.
Šo pusi uz augšu
.
Sarg t no mitruma
Pl stošs, r koties uzman gi!
Skatiet lietošanas instrukciju
Vadovaukit s naudojimo instrukcijomis
Nesteriliz t atk rtoti
.
Pagal federalinius statymus (JAV) šis
)
Feder l (ASV) likumdošana ierobežo š s
prietaisas parduodamas tik licencijuotam
ier ces p rdošanu – tikai praktiz jošiem
sveikatos prieži ros specialistui arba pagal jo
.
rstiem vai p c vi u pas t juma.
.
Pilnvarotais p rst vis Eiropas Kopien .
galiotasis atstovas Europos Bendrijoje
Ražot js
Nav izgatavots no dab g s gumijas lateksa
Sudëtyje nëra natûralaus gumos latekso
-
sp jimas: pranešama apie aplinkybes, d l
Br din jums - nor da uz apst k iem, kas var
kuri pacientas arba operatorius gali b ti
izrais t pacienta vai operatora traumu vai n vi.
.
Piesardz bai - nor da uz apst k iem, kuri var
D mesio! pranešama apie aplinkybes, d l
.
izrais t ier ces boj jumus.
Neto svars
(NMC)
Nacion l atbilst bas z me apliecina produktu
Nacionalinis atitikties ženklas patvirtina
atbilst bu attiecin majiem tehniskajiem
produkt atitikt jiems taikomiems techniniams
.
noteikumiem.
Lietuvi
Apib dinimas
:
,
Naudojimo instrukcijose.
.
Nepirogeninio skys io kelias
atidaryta
.
Tik vienkartinis
Gamybos data
Tinka naudoti iki
Serijos numeris
Katalogo numeris
Kiekis
Sterilizuota spinduliuote
reikalavimus.
93/42/
.
Šia puse aukštyn
Laikyti sausai
Gali sudužti, elgtis atsargiai
,
Nesterilizuoti pakartotinai
(
)
nurodym .
.
.
Gamintojas
sužaloti arba mirti.
.
kuri prietaisas gali b ti pažeistas.
.
Neto svoris
reglamentams.
.
4
Norsk
Polski
Beskrivelse
Opis
Viktig: Se advarsler og forsiktighetsregler i
Uwaga: Nale y zapozna si z ostrze eniami i
bruksinstruksjonene som følger med i hver
przestrogami zawartymi w Instrukcji u ycia
eske.
znajduj cej si w ka dym kartonie.
Ikke-pyrogen væskebane
cie ka p ynu niepirogenna
Må ikke brukes hvis pakken er åpnet eller
Nie nale y u ywa je eli opakowanie jest
skadet
otwarte lub uszkodzone
Bare til engangsbruk
Tylko do jednorazowego u ytku
Produksjonsdato
Data produkcji
Brukes før
Nale y u y przed
Partinummer
Numer partii produktu
Katalognummer
Numer katalogowy
Antall
Ilo
Sterilisert med stråling.
Wysterylizowano przez napromienienie
Oznacza, e urz dzenie spe nia wymogi
Angir at enheten imøtekommer kravene i EF-
Europejskiej Dyrektywy w Sprawie Wyrobów
direktivet for medisinsk utstyr -93/42/EEC
Medycznych 93/42/EEC
Denne side opp
T stron do góry
Behold Tørr
Choni przed wilgoci
Skjørt, håndteres med forsiktighet
Zawarto
krucha, obchodzi si ostro nie.
Se bruksanvisningen
Zapoznaj si z instrukcj u ycia
Ikke Resteriliser
Nie sterylizowa ponownie
I henhold til amerikansk lovgivning kan dette
Prawo federalne USA ogranicza sprzeda
utstyret bare selges av lege eller på ordre fra
tego urz dzenia wy cznie do przypadków
lege.
sprzeda y przez lekarza lub na jego zlecenie.
Autoryzowany przedstawiciel w Unii
Autorisert representant i EU.
Europejskiej.
Produsent
Producent.
Inneholder ikke naturgummilateks
Niewykonane z naturalnej gumy lateksowej
Advarsel - varsler deg om forhold som kan
Ostrze enie - Ostrzega o okoliczno ciach
føre til skade eller død på pasienten eller
mog cych spowodowa zranienie lub mier
operatøren.
pacjenta lub osoby obs uguj cej urz dzenie.
rodki ostro no ci - Ostrzega o
Forsiktig - varsler deg om forhold som kan
okoliczno ciach mog cych spowodowa
føre til skade på utstyret.
uszkodzenie urz dzenia.
Nettovekt
Masa netto
Det nasjonale samsvarsmerket sertifiserer at
Krajowy znak zgodno ci potwierdza, e
produkter overholder tekniske forskrifter som
produkty s zgodne z obowi zuj cymi dla nich
gjelder for dem.
wymogami technicznymi.
Português
Descrição
Atenção: Consulte as advertências e
precauções nas Instruções de Uso que
acompanham cada caixa.
Percurso de líquido não pirogênico
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
danificada
Não reutilizar Uso Único
Data de fabricação
Utilizar antes de
Número do lote
Número do catálogo
Quantidade
Esterilizado por radiação.
Indica a conformidade do dispositivo com os
requisitos da Diretiva Européia de Dispositivos
Médicos 93/42/CEE
Este lado para cima
Manter seco
Frágil, manuseie com cuidado
Ver as instruções de uso
Não reesterilize
A legislação federal dos Estados Unidos
restringe a venda deste dispositivo por
profissionais médicos ou mediante pedido de
profissionais médicos.
Representante autorizado na Comunidade
Europeia.
Fabricante
Não é fabricado com látex de borracha natural
Advertências - Adverte sobre circunstâncias
que poderão resultar em lesões ou morte do
paciente ou do operador.
Precauções - Adverte sobre circunstâncias
que poderão resultar em danos ao dispositivo.
Peso líquido
A Marca Nacional de Conformidade certifica a
conformidade dos produtos em relação às
regulamentações técnicas aplicáveis a eles.

Publicidad

loading