Plaats De Sensorbasis; Nullen En Kalibreren - BIOSENSORS BIOTRANS Instrucciones De Uso

Dutch
terechtkomen. Als de katheter niet open is, dient u de protocollen van de instelling en/of de bij de katheter geleverde instructies voor het
vrijmaken van de katheter te volgen voordat u verder gaat.
3. Verwijder de gele niet-geventileerde dop van het distale uitende van de verlengslang en gooi deze weg.
verlengslang naar de katheterconnector (aansluiting).
5. Activeer een snelle spoeling om bloed dat mogelijk aanwezig is in het katheterlumen te verwijderen.
E. PLAATS DE SENSORBASIS
Basis voor bevestiging aan standaard
1. Pas de hoogte van de basis en de verdelerklem aan op de infuusstandaard tot de nulaansluiting op één lijn is met het hart, d.w.z. ter hoogte van het midden van het
hart.
2. Zet de klem vast om het BIOTRANS™-transducersysteem aan de infuusstandaard te bevestigen.
LET OP
Het niet juist uitlijnen van de hoogte van de nulaansluiting en het hart kan leiden tot onjuiste drukwaarden. Indien de hoogte van de borstkas
van de patiënt is gewijzigd, maakt u de montageklem van de sensor los en stelt u de hoogte van de basis opnieuw in tot de nulaansluiting
opnieuw ter hoogte van het midden van het hart of het gewenste niveau is. Maak de klem weer vast.
Bases voor bevestiging aan patiënt
LET OP: TOEPASSINGEN VOOR BEVESTIGING AAN DE PATIËNT
De drukwaarde kan variëren afhankelijk van de hoogte van de aan de arm bevestigde sensor ten opzichte van het midden van het hart. Om de juiste waarden
te verkrijgen, dient u de sensorbasis ter hoogte van het midden van het hart te houden of, om het verschil in hoogte in te calculeren, de juiste correctiefactor
toe te passen.
(LET OP: een verschil van 2,5 cm in het niveau van hart en nulkraan leidt tot nulverschuiving van ongeveer 2 mm Hg.)
F. NULLEN EN KALIBREREN
1. Zorg dat de nulaansluiting ter hoogte van het midden van het hart is.
2. Zet het monitoringsysteem op nul:
b. Verwijder de niet-geventileerde dop van de nulaansluiting.
c. Zet de monitor op nul volgens de instructies van de producent.
d. Nadat u het monitoringsysteem heeft genuld, controleert u of de monitor een nulwaarde geeft en zet u de nulkraanhendel weer op de monitoringstand.
e. Breng een steriele, niet-geventileerde dop aan op de nulaansluitingom verder te gaan met het bewaken.
3. Laat het systeem gedurende circa een minuut uitbalanceren om er zeker van te zijn dat het spoelapparaat goed functioneert. Controleer of de stroomsnelheid juist
is. Voer een visuele inspectie op lekkage uit. Controleer het systeem dertig minuten na de installatie en hierna periodiek op de juiste zakdruk en zorg ervoor dat er
geen lekkage is. Een lek, hoe klein het ook mag zijn, kan leiden tot onjuiste waarden voor de stroomsnelheid. Het apparaat in dat geval NIET gebruiken.
Het wordt aanbevolen om de stroomsnelheid na elke snelle spoeling opnieuw te controleren.
Controleer de sensorkalibratie
informatie contact op met de onderhoudsafdeling van de instelling of met Biosensors .
5. Controleer de dynamische respons van het systeem met behulp van de "Square Wave Response Test"'. Zie afbeelding 5.
LET OP: De "Square Wave Response Test" geeft de dynamische respons van de katheter, monitor, vloeistofpadcomponenten en de sensor weer, en indirect de
grondigheid van het ontluchten van het systeem en de doorgang van de katheter. Voer de "Square Wave Response Test" als volgt uit, wanneer het systeem gereed
is voor gebruik en op de juiste wijze is genuld en gekalibreerd:
(1) Trek aan het lipje op het spoelapparaat terwijl u de golfvorm voor de druk op de monitor waarneemt en ontlucht dan snel.
(2) Vergelijk de waargenomen golfvorm voor de druk met de vorm zoals weergegeven in afbeelding 5.
(3) Herhaal de bovenstaande stappen zo nodig om de maximale dynamische respons te verkrijgen.
of het protocol van de instelling, en verwijder deze.
VOORZORGSMAATREGELEN
Andere factoren die overdemping kunnen veroorzaken (en waarvoor mogelijk corrigerende acties nodig zijn) zijn onder andere:
producent).
(5) Voer de "Square wave Response Test" nadat u geprobeerd hebt om de werking te verbeteren.
WAARSCHUWING
Als u nog steeds een gedempte golfvorm ziet, kan dit veroorzaakt worden door een of meer van
de volgende factoren:
(Corrigerende acties tussen haakjes kunnen een risico voor de patiënt inhouden en dienen
uitermate voorzichtig te worden uitgevoerd door een ervaren vakkundig persoon volgens de
protocollen van de instelling of gangbare medische praktijken).
vervangen volgens het protocol van de instelling of de instructies van de producent van de katheter)
instelling of de instructies van de producent van de katheter)
de instructies van de producent van de katheter)
(6) Voer de "Square Wave Response Test" opnieuw uit nadat u geprobeerd hebt om de werking te verbeteren.
(7) Als u nog steeds het overdempingsignaal waarneemt, controleer het systeem dan volgens de bovenstaande
instructies of volgens het protocol van de instelling totdat het probleem is opgelost.
DLCK-0011-003 REV. A2
DLCK-0011-003 REV. H8 DLCK-0011-003 REV. H8
los (klik)
mm Hg
Optimaal gedempt
200
systeem
100
Goed resultaat van
"Square Wave Test"
0
trek
los (klik)
mm Hg
Overgedempt
200
systeem
100
Slecht resultaat van
"Square Wave Test"
0
trek
los (klik)
mm Hg
Ondergedempt
200
systeem
100
Slecht resultaat van
"Square Wave Test"
0
trek
Afb. 5: Respons in golfvormen voor de "Square Wave
Response Test". Zie tekst voor meer informatie.