BIOSENSORS BIOTRANS Instrucciones De Uso página 72

Romanian
• Cateter/ în peretele vasului
cateterului)
•
(6)
(7) se un semnal superatenuat,
problemei.
Setul de monitorizare a presiunii BIOTRANS™ este livrat steril
deteriorat. Seturile de monitorizare a presiunii BIOTRANS™ sunt
Sistemul de monitorizare a presiunii Biosensors BIOTRANS™ trebuie
pentru produs
Umiditate
Intervalul de presiune
Curent de risc
BIOSENSORS toate produsele proprii nu
loc de orice alte
de adecvare pentru un anumit scop, din moment ce manevrarea, depozitarea, precum
chirurgicale alte aspecte care nu pot
BIOSENSORS nu poate
Produc tor legal:
BIOSENSORS INTERNATIONAL PTE LTD
Singapore 619266, SINGAPORE
Tel: +65 6213 5777
Fax: +65 6213 5737
E-mail: Sales_CCP@biosensors.com
Reprezentant UE:
BIOSENSORS BV
Arnoudstraat 8,
2182 DZ Hillegom,
Olanda
Tel: +31 (25) 2517676
Fax: +31 (25) 2526782
E-mail: sales-ccp-bv@biosensors.com
0344
DLCK-0011-003 REV. H8 DLCK-0011-003 REV. H8
DLCK-0011-003 REV. A2
conform protocoalelor
sistemul
apirogen
o pentru baza de senzori
-25 ºC la +70 ºC Voltaj pentru sensibilizarea captatorului
+15 ºC la +40 ºC
425 la 850 Torr
Simetria captatorului
-30 mmHg la +300 mmHg
-400 mmHg la +4000 mmHg Sensibilitate
de
sunt exprimate sau implicite, inclusiv orice
controlate de BIOSENSORS
pentru orice pierdere, deteriorare sau cheltuieli incidentale sau rezultate direct din utilizarea produselor sale.
70
sau conform
de mai sus sau protocoalelor
ambalajul nu a deteriorat sau deschis. A nu se utiliza
loc uscat cu un capac de
BIOTRANS™, care este
DC la 5000 Hz
< 5 º
- 5 % la + 5 %
(1994)
< 1 mmHg
sau ceea ce materialele,
relativi la pacient, diagnosticul
direct produsele BIOSENSORS rezultatele
de la
la rezolvarea
ambalajul este
ANS™ utilizate.
peste având capacul
separat nu este setul de
r de senzori reutilizabile BIOTRANS™.
sunt utilizate manevrate
de vandabilitate, de oportunitate sau
tratamentul, procedurile
urma lor.