Nettoyage Et Désinfection; Mise En Garde; Entretien - Riester ri-pen Instrucciones Para El Uso

2.7. Nettoyage et désinfection
Pour éviter une éventuelle contamination croisée, les lampes d'examen doivent
être nettoyées et désinfectées régulièrement.
L'extérieur des lampes-stylos de diagnostic peut être nettoyé à l'aide d'un chif-
fon humide (si nécessaire, imbibé d'alcool) jusqu'à ce qu'il soit visuellement
propre. Essuyez avec un désinfectant (par ex. le désinfectant Bacillol AF de
Bode Chemie GmbH [pendant 30 s]) en respectant scrupuleusement les inst-
ructions d'utilisation du fabricant du désinfectant. Seuls les désinfectants dont
l'efficacité a été prouvée conformément aux directives nationales doivent être
utilisés. Après désinfection, essuyez les instruments avec un chiffon humide
afin de nettoyer tout résidu éventuel.
Assurez-vous que le chiffon soit humidifié, mais ne soit pas gorgé d'eau afin
qu'aucune humidité ne pénètre dans les ouvertures de la lampe d'examen.
Assurez-vous que le verre et les lentilles soient nettoyés avec un chiffon sec
et propre.
Attention !
Les instruments de diagnostic ne sont pas des dispositifs stériles : ils ne peu-
vent pas être stérilisés.
Attention !
Ne plongez jamais les lampes d'examen dans des liquides ! Assurez-vous
qu'aucun liquide ne pénètre à l'intérieur du boîtier ! Cet
article n'est pas approuvé pour le retraitement et la stérilisation en machine.
Cela pourrait entraîner des dommages irréversibles !
Pour tous les appareils réutilisables, en cas de signes de dégradation signi-
ficative, l'appareil ne doit plus être réutilisé et doit être éliminé ou renvoyé en
suivant la procédure mentionnée dans la section Recyclage / Garantie.

2.9. Entretien

Les instruments et leurs accessoires ne nécessitent aucun entretien particulier.
Si un instrument doit être testé pour une raison quelconque, veuillez nous con-
tacter ou contacter un revendeur Riester autorisé dans votre région, dont nous
vous fournirons les coordonnées sur simple demande.

MISE EN GARDE !

Il peut y avoir un risque d'inflammation si l'appareil est utilisé en présence de
mélanges inflammables de produits pharmaceutiques et d'air, d'oxygène, de
protoxyde d'azote ou de gaz anesthésiques ! Informations de sécurité selon la
norme internationale CEI 60601-1 « Appareils électromédicaux - Partie 1 : Exi-
gences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles »
: Il est interdit d'ouvrir le manche à piles à proximité du patient ou de toucher
simultanément les batteries et le patient.
3. Compatibilité électromagnétique
selon la norme CEI 60601-1-2, 2014, Ed. 4.0
Mise en garde :
Les appareils électromédicaux sont soumis à des précautions particulières
concernant la compatibilité électromagnétique
(CEM).
Les dispositifs de communication par radiofréquence portables et mobiles
peuvent affecter les appareils électromédicaux. L'appareil électromédical est
destiné à fonctionner dans un environnement électromagnétique de soins de
santé à domicile et est conçu pour des installations professionnelles telles que
des zones industrielles et des hôpitaux.
L'utilisateur de l'appareil doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans un tel environ-
nement.
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