Achtung; Reinigung Und Desinfektion; Wartung - Riester ri-pen Instrucciones Para El Uso

2.7. Reinigung und Desinfektion

Um mögliche Kreuzkontaminationen zu vermeiden, müssen die Untersu-
chungsleuchten regelmäßig gereinigt und desinfiziert werden.
Die Untersuchungsleuchten können von außen mit einem feuchten Tuch (ggf.
mit Alkohol befeuchtet) gereinigt werden, bis eine optische Sauberkeit erreicht
ist. Verwenden Sie Desinfektionsmittel (z. B. Desinfektionsmittel Bacillol AF der
Firma Bode Chemie GmbH / Zeit 30s) nur nach den Angaben des Herstellers.
Es sollten nur Desinfektionsmittel mit nachgewiesener Wirksamkeit nach na-
tionalen Richtlinien verwendet werden. Nach der Desinfektion wischen Sie die
Untersuchunsleuchten bitte mit einem feuchten Tuch ab, um Reste des Desin-
fektionsmittels zu entfernen.
Bitte achten Sie darauf, dass das Tuch angefeuchtet, nicht nass ist, damit keine
Feuchtigkeit in die Öffnungen der Untersuchungsleuchte eindringt.
Achten sie darauf, dass Gläser und Linsen nur mit einem trockenen und saube-
ren Tuch gereinigt werden.

Achtung!

Die Untersuchungsleuchten sind keine sterilen Geräte, sie können nicht ste-
rilisiert werden
Achtung!
Legen Sie die Untersuchungsleuchten niemals in Flüssigkeiten! Achten Sie da-
rauf, dass keine Flüssigkeiten ins Gehäuseinnere eindringen! Der Artikel ist für
maschinelle Aufbereitung und Sterilisation nicht freigegeben.
Es kommt hierbei zu irreparablen Schäden!
Bei allen wiederverwendbaren Geräten sollte das Gerät bei Anzeichen einer
Materialverschlechterung nicht mehr wiederverwendet und gemäß dem unter
Entsorgung / Garantie beschriebenen Verfahren entsorgt / beansprucht werden

2.9. Wartung

Die Instrumente und deren Zubehör bedürfen keiner spezieller Wartung. Sollte
ein Instrument aus irgendwelchen Gründen überprüft werden müssen, schi-
cken Sie es bitte an uns oder an einen autorisierten Riester Fachhändler in Ihrer
Nähe, den wir Ihnen auf Anfrage gerne benennen.
ACHTUNG!
Es besteht evtl. die Gefahr der Entzündung, wenn das Gerät in Anwesenheit von
brennbaren Gemischen von Arzneimittel mit Luft bzw. mit Sauerstoff, Lachgas
oder Anästhesiegasen betrieben wird. Sicherheitsinformationen gemäß Inter-
nationalen Norm IEC 60601-1 Elektrische Sicherheit von Medizinprodukten:
Öffnen des Batteriehandgriffes in Patientennähe sowie gleichzeitiges Berühren
von Batterien und Patienten ist nicht gestattet.
3. Elektromagnetische Verträglichkeit
Begleitdokument gemäß IEC 60601-1-2, 2014, Ed. 4.0
Achtung:
Medizinische elektrische Geräte unterliegen hinsichtlich der elektromagneti-
sche Verträglichkeit
(EMV) besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikations-Einrichtungen können
medizinische elektrische Geräte beeinflussen. Das ME-Gerät ist für den Betrieb
in einer elektromagnetischen Umgebung der häuslichen Gesundheitsführsorge
und für professionellen Einrichtungen wie industrielle Bereiche und Kranken-
häuser bestimmt.
Der Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Um-
gebung betrieben wird.
Warnung:
Das ME-Gerät darf nicht unmittelbar neben oder mit anderen Geräten gesta-
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