MedComp 46.7% DuraLock-C Manual Del Usuario página 16

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VORSICHTSMASSNAHMEN:
Das Injektionsvolumen sollte das jeweilige vom
Katheterhersteller angegebene Primingvolumen des Katheters
nicht übersteigen.
Nur zur Verwendung mit erwachsenen Patienten.
Eine aseptische Technik anwenden.
Nicht direkt intravenös injizieren oder einer Infusionslösung
zugeben.
Nur zu verwenden, wenn die exakten Katheterlumenvolumen
bekannt sind.
Nur für den Einmalgebrauch, nicht wiederverwenden. Bei
der Wiederverwendung von Einwegvorrichtungen besteht ein
Kontaminationsrisiko.
Dies könnte zu einer Infektion des Patienten und infolge dessen
zu einer Erkrankung oder zum Tod des Patienten oder des
Anwenders führen.
Nur auf Verordnung und von einer qualifizierten bzw. geschulten
Fachkraft zu verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Packung geöffnet oder beschädigt ist.
Nicht verwenden, wenn die Kappe auf der Spritze beschädigt
bzw. nicht intakt ist.
Vor der Anwendung bzw. vor und nach jeder Behandlungssitzung
sicherstellen, dass das Katheterlumen, der Verlängerungsschlauch
und die Luer-Verbindung keine Risse aufweisen, nicht
aufgequollen sind und keine sonstigen Anzeichen einer
Beschädigung aufweisen.
Vor der Anwendung die Fertigspritze bzw. ihren Inhalt einer
Sichtprüfung auf Trübungen, Schwebstoffe, Abscheidungen,
Verfärbung und Undichtigkeiten unterziehen. HINWEIS: Spritzen
bzw. Lösungen, die Trübungen, Schwebstoffe, Abscheidungen,
Verfärbung oder Undichtigkeiten aufweisen, dürfen nicht
verwendet werden.
Der Inhalt in der ungeöffneten, nicht beschädigten Packung ist steril
und nicht pyrogen. Mit Gammastrahlung sterilisiert.
Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem
Beutel und dem Spritzenetikett angegeben.
Bei Hautkontakt nach den in der Einrichtung üblichen
Verfahren beseitigen.
GEGENREAKTIONEN:
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Produkts sind keine
Gegenreaktionen bekannt. Es kann zum Auftreten von Parästhesie
und/oder Dysgeusie kommen, wenn das Produkt versehentlich in
die Vene gelangt.
2
Verschreibungspflichtig
-14-

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