VOORZORGSMAATREGELEN:
• Er mag geen gebruik worden gemaakt van injectievolumes
die hoger liggen dan het lumen voedingsvolume dat door
de fabrikant van de katheter is gespecificeerd.
• Enkel te gebruiken bij volwassen patiënten.
• Gebruik aseptische techniek.
• Niet toedienen via rechtstreekse intravene injectie of door
toevoeging aan een infusie.
• Alleen te gebruiken als exacte katheter lumen volumes
bekend zijn.
• Uitsluitend voor eenmalig gebruik; mag niet opnieuw
worden gebruikt. 2
Hergebruik van voor eenmalig gebruik bestemde
instrumenten kan resulteren in een mogelijk risico op
besmetting.
• Dit kan leiden tot infectie van de patiënt, hetgeen weer kan
leiden tot ziekte of overlijden van de patiënt of gebruiker.
Uitsluitend op voorschrift van een arts
• Uitsluitend voor gebruik op recept en door een deskundige
of getrainde professional.
• Niet gebruiken als de verpakking geopend of beschadigd is.
• Niet gebruiken als de dop op de injectiespuit niet intact
is of beschadigd.
• Controleer, vóór gebruik, of katheterlumen, verlengstukken
en luer geen barsten, zwelling of andere tekenen van
schade vertonen voor en na elke behandelsessie.
• Voer, vóór gebruik, een visuele inspectie uit van de
inhoud van elke voorgevulde injectiespuit op helderheid,
zwevende deeltjes, neerslag, verkleuring en lekkage.
OPMERKING: Oplossingen die troebel zijn, zwevende
deeltjes of neerslag bevatten, verkleurd zijn of lekken
mogen niet worden gebruikt.
• De inhoud is steriel en niet-pyrogoeen in ongeopende,
onbeschadigde verpakking. Gesteriliseerd met
gammastraling.
• Partijnummer en vervaldatum staan aangegeven op het
etui en op het etiket van de injectiespuit.
• Voer bij huidcontact een reinigingsprocedure uit volgens
de voorschriften van de instelling.
BIJWERKINGEN:
Geen bekende bijwerkingen wanneer het product wordt
gebruikt zoals aangegeven. Mogelijk treden sensibiliteits-
(paraesthesie) en/of smaakstoornissen (dysgeusie) op
indien het product per ongeluk in de ader terechtkomt.
-20-