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2.0 General
Antes de utilizar el equipo, lea atentamente el capitulo 2 "Información de seguri-
dad" para estar preparado para posibles situaciones peligrosas.
El Atmoport N tiene el marcaje CE-0124 de acuerdo a la normativa EU Council
Directive concerniente a productos médicos 93/42/EWG y reúne os requerimien-
tos básicos del Anexo I de esta normativa.
El producto Atmoport N cumple con todos los requisitos aplicables de la Directiva
2011/65 / CE restringiendo el uso de ciertas sustancias peligrosas en aparatos
eléctricos y electrónicos ("RoHS").
La declaración de conformidad y nuestros términos y condiciones generales,
puede obtenerse en nuestra web www.atmosmed.com.
El sistema de calidad aplicado en ATMOS ha sido certificado de acuerdo a las
normas internacionales EN ISO 9001 y EN ISO 13485.
La reproducción de este Manual de Instrucciones – incluso en extractos – sólo
está permitido con el consentimiento escrito de ATMOS.
2.1 Entrega
El Atmoport N ha sido sujeto a rigurosos controles de calidad antes de su envío.
Revise cuidadosamente si hay algún daño en la caja y el contenido de la misma
mediante el albarán de entrega. En caso de daños por el transporte, contacte
inmediatamente con el transportista.
El envío de la unidad al remitente (Por ejemp. para reparar) deber estar siempre
con el embalaje correcto y no dañado.
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